Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Takaosan sarveiskalvon toriciteetin vaikutus pseudophakian taittotulokseen

tiistai 13. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Jinsong Zhang, China Medical University, China

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tarvetta ottaa huomioon sarveiskalvon takaosan torisiteetti kaihia ja sarveiskalvon astigmatismia sairastavien potilaiden taittotulosten suhteen silmänsisäisten linssien implantoinnin jälkeen.

Tämä määritetään vertaamalla sarveiskalvon kokonaishajataitteisuutta ja refraktiivista astigmatismia ja vertaamalla odotettua taittotulosta todelliseen refraktiiviseen astigmatismiin leikkauksen jälkeen käyttämällä sarveiskalvon kokonaishajataitteisuutta ja sarveiskalvon etuosan astigmatismia laskemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Qi Sun, MD
  • Puhelinnumero: +86 15840336028
  • Sähköposti: qisun97@sina.com

Opiskelupaikat

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina, 110005
        • Rekrytointi
        • Eye hospital of China Medical Univerisity
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jinsong Zhang, MD
          • Puhelinnumero: +86 13066667486
        • Alatutkija:
          • Qi Sun, MD
        • Alatutkija:
          • Cheng Peng, MD
        • Alatutkija:
          • Jiangyue Zhao, MD
        • Alatutkija:
          • Liwei Ma, MD.PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaihiehdokkaat
  • ennen leikkausta sarveiskalvon säännöllinen astigmatismi > 0,75D
  • Haluan ja pystyn suorittamaan kaikki tarvittavat postoperatiiviset käynnit
  • Pystyy ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • merkittävä silmänsisäisten linssien kallistus tai hajaantuminen
  • sarveiskalvon arpeutuminen
  • Epäsäännöllinen sarveiskalvon astigmatismi
  • muut silmäsairaudet
  • kirurginen komplikaatio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Pentacam-peräinen sarveiskalvon astigmatismi
Aikaikkuna: 3kk leikkauksen jälkeen
3kk leikkauksen jälkeen
taittuminen
Aikaikkuna: 3kk leikkauksen jälkeen
3kk leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jinsong Zhang, MD, Eye Hospital of China Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 15. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa