- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01554761
Wpływ tylnej toryczności rogówki na refrakcyjny wynik pseudofakii
Celem niniejszej pracy jest ocena konieczności uwzględnienia toryczności tylnej rogówki na refrakcję u pacjentów z zaćmą i astygmatyzmem rogówkowym po wszczepieniu soczewek wewnątrzgałkowych.
Jest to określane przez porównanie całkowitego astygmatyzmu rogówki i refrakcyjnego oraz przez porównanie oczekiwanego wyniku refrakcji z rzeczywistym astygmatyzmem refrakcyjnym po operacji, przy użyciu odpowiednio całkowitego astygmatyzmu rogówki i przedniego astygmatyzmu rogówki.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Liaoning
-
Shenyang, Liaoning, Chiny, 110005
- Rekrutacyjny
- Eye hospital of China Medical Univerisity
-
Kontakt:
- Jinsong Zhang, MD
- Numer telefonu: +86 13066667486
-
Pod-śledczy:
- Qi Sun, MD
-
Pod-śledczy:
- Cheng Peng, MD
-
Pod-śledczy:
- Jiangyue Zhao, MD
-
Pod-śledczy:
- Liwei Ma, MD.PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kandydaci na zaćmę
- przedoperacyjny astygmatyzm rogówkowy regularny >0,75D
- Chęć i możliwość odbycia wszystkich wymaganych wizyt pooperacyjnych
- Potrafi zrozumieć i podpisać oświadczenie o świadomej zgodzie
Kryteria wyłączenia:
- znaczne pochylenie lub decentracja soczewek wewnątrzgałkowych
- bliznowacenie rogówki
- Nieregularny astygmatyzm rogówkowy
- inne choroby oczu
- powikłanie chirurgiczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Astygmatyzm rogówkowy pochodzący z Pentacam
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
|
3 miesiące po operacji
|
|
refrakcja
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
|
3 miesiące po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Jinsong Zhang, MD, Eye Hospital of China Medical University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .