Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ tylnej toryczności rogówki na refrakcyjny wynik pseudofakii

13 marca 2012 zaktualizowane przez: Jinsong Zhang, China Medical University, China

Celem niniejszej pracy jest ocena konieczności uwzględnienia toryczności tylnej rogówki na refrakcję u pacjentów z zaćmą i astygmatyzmem rogówkowym po wszczepieniu soczewek wewnątrzgałkowych.

Jest to określane przez porównanie całkowitego astygmatyzmu rogówki i refrakcyjnego oraz przez porównanie oczekiwanego wyniku refrakcji z rzeczywistym astygmatyzmem refrakcyjnym po operacji, przy użyciu odpowiednio całkowitego astygmatyzmu rogówki i przedniego astygmatyzmu rogówki.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny, 110005
        • Rekrutacyjny
        • Eye hospital of China Medical Univerisity
        • Kontakt:
          • Jinsong Zhang, MD
          • Numer telefonu: +86 13066667486
        • Pod-śledczy:
          • Qi Sun, MD
        • Pod-śledczy:
          • Cheng Peng, MD
        • Pod-śledczy:
          • Jiangyue Zhao, MD
        • Pod-śledczy:
          • Liwei Ma, MD.PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kandydaci na zaćmę
  • przedoperacyjny astygmatyzm rogówkowy regularny >0,75D
  • Chęć i możliwość odbycia wszystkich wymaganych wizyt pooperacyjnych
  • Potrafi zrozumieć i podpisać oświadczenie o świadomej zgodzie

Kryteria wyłączenia:

  • znaczne pochylenie lub decentracja soczewek wewnątrzgałkowych
  • bliznowacenie rogówki
  • Nieregularny astygmatyzm rogówkowy
  • inne choroby oczu
  • powikłanie chirurgiczne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Astygmatyzm rogówkowy pochodzący z Pentacam
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
3 miesiące po operacji
refrakcja
Ramy czasowe: 3 miesiące po operacji
3 miesiące po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jinsong Zhang, MD, Eye Hospital of China Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 marca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 marca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

15 marca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj