Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av posterior hornhinnetoricitet på brytningsresultatet av pseudofaki

13 mars 2012 uppdaterad av: Jinsong Zhang, China Medical University, China

Denna studie är att utvärdera nödvändigheten av att överväga posterior hornhinnetoricitet på brytningsresultatet hos patienter med grå starr och hornhinneastigmatism efter implantation av intraokulära linser.

Detta bestäms genom att jämföra total hornhinneastigmatism och brytningsastigmatism, och genom att jämföra det förväntade brytningsresultatet med faktisk brytningsastigmatism postoperativt, med hjälp av total hornhinneastigmatism och främre hornhinneastigmatism för att beräkna respektive.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kina, 110005
        • Rekrytering
        • Eye hospital of China Medical Univerisity
        • Kontakt:
          • Jinsong Zhang, MD
          • Telefonnummer: +86 13066667486
        • Underutredare:
          • Qi Sun, MD
        • Underutredare:
          • Cheng Peng, MD
        • Underutredare:
          • Jiangyue Zhao, MD
        • Underutredare:
          • Liwei Ma, MD.PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kataraktkandidater
  • preoperativ corneal reguljär astigmatism >0,75D
  • Vill och kan genomföra alla erforderliga postoperativa besök
  • Kunna förstå och underteckna ett meddelande om informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • signifikant lutning eller decentrering av intraokulära linser
  • ärrbildning på hornhinnan
  • Oregelbunden hornhinneastigmatism
  • andra ögonsjukdomar
  • kirurgisk komplikation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Pentacam-härledd hornhinneastigmatism
Tidsram: 3 månader postoperativt
3 månader postoperativt
refraktion
Tidsram: 3 månader postoperativt
3 månader postoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

China Medical University, China

Utredare

  • Huvudutredare: Jinsong Zhang, MD, Eye Hospital of China Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

15 mars 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 mars 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på fakoemulsifiering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Senegal

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera