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心臓手術における術前オリエンテーション:患者の回復に対する看護師の介入

この研究の目的は、看護師が術前に実施したガイドラインが、ルーチンのガイドラインと比較して、心臓手術を受けた患者の回復に寄与するかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

これはランダム化された臨床試験であり、男女ともに心臓手術を受けた患者が含まれていました。 それらは、対照群と介入群の 2 つのグループに分けられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

180

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre、Rio Grande do Sul、ブラジル、90620001
        • Institute of Cardiology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 一次選択的心臓外科手術
  • 18歳以上
  • 処置前の少なくとも24時間の入院

除外基準:

  • -同意条項を受け入れず、署名していない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:対照群
チェックリストの助けを借りて、医療チームのメンバーによる術前ガイダンスを受けました
患者は看護師から説明を受けた
他の名前:
  • 該当しません
他の:グループ介入
看護師による術前ガイドライン
患者は看護師から説明を受けた
他の名前:
  • 該当しません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識
時間枠:七日間
集中治療室退院後、保育室での回復の 2 日目に、麻酔の種類、気管内チューブの機能、および胸骨の治癒時間に関する 3 つの質問が適用されました。分析のために、アンケートの回答を分け、それぞれの回答数を 2 つのグループに分けました。結果を図と表で示しました。
七日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足
時間枠:七日間
看護室での回復の 2 日目に適用された 5 つの質問。アンケートまでの無作為化のため、研究のフォローアップには7日間かかりました.分析のために、アンケートの回答を分離し、それぞれの回答数を2つのグループに分けました.結果はグラフィックと表で提示されました.
七日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Juliane A Rodrigues, nursing、Brasil:Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul/Fundacao Universitaria de Cardiologia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年8月1日

一次修了 (実際)

2009年3月1日

研究の完了 (実際)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年3月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月19日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • UP 4150/08

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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