Ennen leikkausta suuntautuminen sydänkirurgiaan: sairaanhoitajien interventio potilaiden toipumiseen
maanantai 19. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, edistävätkö sairaanhoitajan tekemät preoperatiiviset ohjeistukset sydänleikkaukseen tulleen potilaan toipumista rutiininomaisiin ohjeisiin verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on satunnaistettu kliininen tutkimus, johon osallistui molempien sukupuolten sydänleikkaukseen saaneita potilaita.
Ne on jaettu kahteen ryhmään: kontrolliryhmään ja interventioryhmään.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
180
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90620001
- Institute of Cardiology
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ensisijaiset valinnaiset sydänkirurgiset toimenpiteet
- Ikäraja yli 18 vuotta
- Vähintään 24 tuntia sairaalahoitoa ennen toimenpidettä
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät hyväksy suostumusehtoa eivätkä allekirjoita sitä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EI_INTERVENTIA: Ohjausryhmä
Sain ennen leikkausta opastusta terveydenhuoltotiimin jäseneltä tarkistuslistan avulla
|
Potilaita ohjasi sairaanhoitaja
Muut nimet:
|
|
MUUTA: Ryhmäinterventio
ennen leikkausta sairaanhoitajan ohje
|
Potilaita ohjasi sairaanhoitaja
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tietoa
Aikaikkuna: seitsemän päivää
|
kolme kysymystä sovellettiin toisena toipumispäivänä päiväkotihuoneessa, tehoosaston kotiutuksen jälkeen, anestesian tyypistä, endotrakeaaliputken toiminnasta ja rintalastan paranemisajasta. Kysymyksillä oli vain yksi oikea vaihtoehto. Satunnaistamisesta asti kyselylomake, tutkimuksen seuranta kesti seitsemän päivää. Analysointia varten kyselylomakkeen vastaukset erotettiin ja vastausten lukumäärä kuhunkin jaettiin kahteen ryhmään. Tulokset esitettiin graafisesti ja taulukoina.
|
seitsemän päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tyytyväisyys
Aikaikkuna: seitsemän päivää
|
viisi kysymystä sovellettiin toisena toipumispäivänä päiväkotihuoneessa. Potilaiden tyytyväisyystaso piti muuttaa tyytymättömästä erittäin tyytyväiseksi sen mukaan, mitä he olivat saaneet leikkauksen edeltävästä, leikkauksensisäisestä ja toipumisjaksosta sekä päiväkoti- ja lääketieteellisestä suuntautumisesta tarjottu.Satunnaistamisesta kyselyyn asti tutkimuksen seuranta kesti seitsemän päivää. Analysointia varten kyselyn vastaukset eroteltiin ja vastausten lukumäärä kuhunkin jaettiin kahteen ryhmään.Tulokset esitettiin graafisena ja taulukoina.
|
seitsemän päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Juliane A Rodrigues, nursing, Brasil:Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul/Fundacao Universitaria de Cardiologia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. helmikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 19. maaliskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP 4150/08
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .