Предоперационная ориентация в кардиохирургии: вмешательство медсестер в выздоровление пациентов
19 марта 2012 г. обновлено: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Целью данного исследования является определение того, способствуют ли предоперационные рекомендации, выполняемые медсестрой, выздоровлению пациента, перенесшего операцию на сердце, по сравнению с обычными рекомендациями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это рандомизированное клиническое исследование, в котором участвовали пациенты обоих полов, перенесшие операцию на сердце.
Они разделены на две группы: контрольную группу и группу вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
180
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Бразилия, 90620001
- Institute of Cardiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Первичные плановые кардиохирургические процедуры
- Возраст старше 18 лет
- Госпитализация минимум за 24 часа до процедуры
Критерий исключения:
- Пациенты, которые не принимают и не подписали условия согласия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Контрольная группа
Получил предоперационное руководство от члена медицинской бригады с помощью контрольного списка
|
Пациенты были проинструктированы медсестрой
Другие имена:
|
|
ДРУГОЙ: Групповое вмешательство
предоперационное руководство медсестрой
|
Пациенты были проинструктированы медсестрой
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
знание
Временное ограничение: семь дней
|
три вопроса, заданные на второй день выздоровления в родильном зале, после выписки из реанимации, о типе анестезии, функции эндотрахеальной трубки и времени заживления грудины. Вопросы имели только один правильный вариант. С момента рандомизации до Анкета, последующее наблюдение за исследованием заняло семь дней. Для анализа ответы анкеты были разделены по количеству ответов для каждого и разделены на две группы. Результаты были представлены в виде графиков и таблиц.
|
семь дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
удовлетворение
Временное ограничение: семь дней
|
пять вопросов задавались на второй день выздоровления в родильном зале. Пациенты должны были оценить уровень своей удовлетворенности от неудовлетворенного до очень удовлетворенного в соответствии с полученной информацией о предшествующем, интраоперационном и восстановительном периоде операции, а также о детской и медицинской ориентации. С момента рандомизации до заполнения анкеты наблюдение за исследованием заняло семь дней. Для анализа ответы анкеты были разделены по количеству ответов для каждой и разделены на две группы. Результаты были представлены в виде графиков и таблиц.
|
семь дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Juliane A Rodrigues, nursing, Brasil:Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul/Fundacao Universitaria de Cardiologia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2008 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2009 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 февраля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 марта 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 марта 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
21 марта 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 марта 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UP 4150/08
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .