心脏手术术前定位:护士干预患者康复
2012年3月19日 更新者:Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
本研究的目的是确定与常规指南相比,由护士执行的术前指南是否有助于接受心脏手术的患者的康复。
研究概览
详细说明
这是一项随机临床试验,其中包括接受心脏手术的男女患者。
他们分为两组:对照组和干预组。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
180
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Rio Grande do Sul
-
Porto Alegre、Rio Grande do Sul、巴西、90620001
- Institute of Cardiology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 初级择期心脏外科手术
- 年龄在18岁以上
- 手术前至少住院 24 小时
排除标准:
- 不接受且未签署同意书的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持性护理
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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NO_INTERVENTION:控制组
接受医疗团队成员在检查表的帮助下进行术前指导
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病人在护士的指导下
其他名称:
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其他:小组干预
护士的术前指导
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病人在护士的指导下
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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知识
大体时间:7天
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重症监护病房出院后,在护理室恢复的第二天应用了三个问题,关于麻醉类型、气管插管功能和胸骨愈合时间。这些问题只有一个正确选项。从随机化到调查问卷,研究随访时间为 7 天。为了分析,将调查问卷的答案和每个答案的数量分开,并分为两组。结果以图形和表格的形式呈现。
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7天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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满意
大体时间:7天
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恢复第二天在护理室应用五个问题。患者必须根据收到的关于手术前、术中和恢复期以及护理和医疗方向的说明,将他们的满意度从不满意升级到非常满意提供。自随机化直至问卷调查,研究随访历时7天。对于问卷的分析答案被分开并根据每个答案的数量,分为两组。结果以图形和表格形式呈现。
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7天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Juliane A Rodrigues, nursing、Brasil:Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul/Fundacao Universitaria de Cardiologia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年8月1日
初级完成 (实际的)
2009年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2012年3月19日
首次发布 (估计)
2012年3月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年3月19日
最后验证
2012年3月1日
更多信息
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