Orientação Pré-Operatória em Cirurgia Cardíaca: Intervenção do Enfermeiro na Recuperação do Paciente
19 de março de 2012 atualizado por: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
O objetivo deste estudo é verificar se as orientações pré-operatórias realizadas pelo enfermeiro contribuem para a recuperação do paciente submetido à cirurgia cardíaca em comparação com as orientações de rotina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trata-se de um ensaio clínico randomizado, que incluiu pacientes submetidos à cirurgia cardíaca de ambos os sexos.
Eles são divididos em dois grupos: grupo controle e grupo intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
180
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Rio Grande do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil, 90620001
- Institute of Cardiology
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Procedimentos cirúrgicos cardíacos eletivos primários
- Idade acima de 18 anos
- Pelo menos 24 horas de internação antes do procedimento
Critério de exclusão:
- Pacientes que não aceitam e não assinam termo de consentimento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CUIDADOS DE SUPORTE
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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SEM_INTERVENÇÃO: Grupo de controle
Recebeu orientação pré-operatória por membro da equipe de saúde com auxílio de checklist
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Os pacientes foram instruídos por uma enfermeira
Outros nomes:
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OUTRO: Intervenção em grupo
orientação pré-operatória por uma enfermeira
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Os pacientes foram instruídos por uma enfermeira
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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conhecimento
Prazo: sete dias
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três questões aplicadas no segundo dia de recuperação na enfermaria, após a alta da unidade de terapia intensiva, sobre tipo de anestesia, função do tubo endotraqueal e tempo de cicatrização do osso esterno. As questões tinham apenas uma alternativa correta. Desde a randomização até o questionário, o acompanhamento do estudo levou sete dias. Para a análise, as respostas do questionário foram separadas e o número de respostas para cada um, e divididos em dois grupos. Os resultados foram apresentados em gráficos e tabelas.
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sete dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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satisfação
Prazo: sete dias
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cinco questões aplicadas no segundo dia de recuperação na enfermaria. Os pacientes deveriam graduar seu grau de satisfação de insatisfeito a muito satisfeito de acordo com as orientações recebidas sobre o período pré, intraoperatório e de recuperação da cirurgia, bem como sobre a enfermaria e orientações médicas fornecido.Desde a randomização até o questionário,o seguimento do estudo durou sete dias.Para análise as respostas do questionário foram separadas e o número de respostas de cada uma,e divididas em dois grupos.Os resultados foram apresentados em gráficos e tabelas.
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sete dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Juliane A Rodrigues, nursing, Brasil:Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul/Fundacao Universitaria de Cardiologia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2008
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2009
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
21 de março de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
21 de março de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2012
Última verificação
1 de março de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UP 4150/08
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