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Präoperative Orientierung in der Herzchirurgie: Intervention der Pflegekräfte bei der Genesung der Patienten

19. März 2012 aktualisiert von: Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob die von einer Pflegekraft präoperativ durchgeführten Leitlinien im Vergleich zu den Leitlinien für die Routine zur Genesung des Patienten beitragen, der einer Herzoperation unterzogen wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte klinische Studie, an der Patienten beider Geschlechter teilnahmen, die einer Herzoperation unterzogen wurden. Sie werden in zwei Gruppen eingeteilt: Kontrollgruppe und Interventionsgruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Brasilien
    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90620001
        • Institute of Cardiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Primäre elektive herzchirurgische Eingriffe
  • Alter über 18 Jahre alt
  • Mindestens 24 Stunden Krankenhausaufenthalt vor dem Eingriff

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Einverständniserklärung nicht akzeptieren und nicht unterschrieben haben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
KEIN_EINGRIFF: Kontrollgruppe
Erhaltene präoperative Anleitung durch ein Mitglied des Gesundheitsteams mit Hilfe einer Checkliste
Sonstiges: Interventionsgruppe
Die Patienten wurden von einer Krankenschwester eingewiesen
Andere Namen:
  • Nicht anwendbar
ANDERE: Gruppenintervention
Präoperative Anleitung durch eine Krankenschwester
Sonstiges: Interventionsgruppe
Die Patienten wurden von einer Krankenschwester eingewiesen
Andere Namen:
  • Nicht anwendbar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen
Zeitfenster: sieben Tage
drei Fragen, die am zweiten Tag der Aufwachphase im Krankenzimmer nach der Entlassung aus der Intensivstation gestellt wurden, zu Art der Anästhesie, Funktion des Endotrachealtubus und Zeitpunkt der Abheilung des Brustbeins. Die Fragen hatten nur eine richtige Alternative des Fragebogens dauerte die Nachbereitung der Studie sieben Tage. Für die Analyse wurden die Antworten des Fragebogens und die Anzahl der Antworten getrennt und in die beiden Gruppen eingeteilt. Die Ergebnisse wurden in Grafiken und Tabellen dargestellt.
sieben Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit
Zeitfenster: sieben Tage
Fünf Fragen galten am zweiten Tag der Genesung in der Krankenstation. Die Patienten sollten ihre Zufriedenheit von unzufrieden bis sehr zufrieden einstufen, je nach Orientierung über die Vor-, Nach- und Nachoperationszeit sowie die Orientierung der Krankenpflege und des Arztes Von der Randomisierung bis zum Fragebogen dauerte die Studiennachbereitung sieben Tage. Für die Auswertung wurden die Antworten des Fragebogens und die Anzahl der Antworten getrennt und in die beiden Gruppen eingeteilt. Die Ergebnisse wurden in Grafiken und Tabellen dargestellt.
sieben Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul

Ermittler

  • Hauptermittler: Juliane A Rodrigues, nursing, Brasil:Instituto de Cardiologia do Rio Grande do Sul/Fundacao Universitaria de Cardiologia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

21. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

21. März 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2012

Zuletzt verifiziert

1. März 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UP 4150/08

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