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心不全におけるバイオモニタリングと心腎症候群(BIONICS-HF)試験 (BIONICS-HF)

2014年3月21日 更新者:James L. Januzzi、Massachusetts General Hospital

急性非代償性心不全患者における心腎症候群の発症と予後を予測するためのバイオマーカーと生体インピーダンスベクトル解析: 心不全における生体モニタリングと心腎症候群(BIONICS-HF)試験

この研究の目的は、体内の体液の量を測定する非侵襲性モニターと、心不全患者の腎機能の悪化を予測するさまざまな血液検査の能力を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

私たちの具体的な目的は次のとおりです。

  1. 院内悪化を予測するためのプロB 型ナトリウム利尿ペプチド (NT-pro-BNP)、可溶性 (s)ST2、好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン (NGAL)、および生体電気インピーダンス ベクトル解析 (BIVA) の個別および総合的な能力を評価します。救急科(ED)で評価された急性非代償性心不全(ADHF)患者の腎機能(WRF)を臨床変数のみのモデルと比較したもの。
  2. 救急外来で評価された ADHF 患者における院内 WRF の正確な原因を特定するための、NT-proBNP、sST2、NGAL、および BIVA の個人的および集団的な能力を評価します。
  3. ADHF患者の転帰(全死因死亡、全死因再入院、180日までの腎代替療法の開始)を予測するためのNT-pro-BNP、sST2、NGAL、BIVAの個人的および集団的能力を評価する。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Rome、イタリア、00189
        • Ospedale Sant'Andrea

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

急性非代償性心不全(ADHF)に該当する症状を訴えてマサチューセッツ総合病院の救急科を受診する患者

説明

包含基準:

  • ADHFが原因と考えられる呼吸困難
  • NYHA クラス III または IV の症状

除外基準:

  • 登録前に腎代替療法を必要とする腎不全
  • 参加できない、または参加したくない
  • 利尿剤の初回投与から 6 時間以上経過している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ADHF患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
入院後の腎機能の悪化の始まり
時間枠:入院開始から60日間の経過観察まで
入院開始から60日間の経過観察まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
腎代替療法の開始
時間枠:入院開始から60日間の経過観察まで
入院開始から60日間の経過観察まで
すべてが死亡の原因となる
時間枠:入院開始から60日間の経過観察まで
入院開始から60日間の経過観察まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:James L Januzzi, MD、Cardiology Division/Cardiac Unit Associated Director Cardiac Care Unit

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年3月1日

一次修了 (実際)

2012年7月1日

研究の完了 (実際)

2013年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年3月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月2日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月21日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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