Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška Biomonitoring a kardiorenální syndrom u srdečního selhání (BIONICS-HF). (BIONICS-HF)

21. března 2014 aktualizováno: James L. Januzzi, Massachusetts General Hospital

Biomarkery plus bioimpedanční vektorová analýza k predikci nástupu a prognózy kardiorenálního syndromu u pacientů s akutně dekompenzovaným srdečním selháním: Biomonitoring a kardiorenální syndrom u srdečního selhání (BIONICS-HF)

Účelem této studie je vyhodnotit schopnost neinvazivního monitoru, který měří množství tekutin v těle, a také různé krevní testy na jejich schopnost predikovat zhoršení funkce ledvin u pacientů se srdečním selháním.

Přehled studie

Detailní popis

Naše konkrétní cíle jsou:

  1. Vyhodnoťte individuální a kolektivní schopnost natriuretického peptidu typu pro-B (NT-pro-BNP), rozpustného (s)ST2, neutrofilní gelatinázy-asociovaného lipokalinu (NGAL) a bioelektrické impedanční vektorové analýzy (BIVA) pro predikci zhoršení v nemocnici renální funkce (WRF) u pacientů hodnocených na pohotovosti (ED) s akutně dekompenzovaným srdečním selháním (ADHF) ve srovnání se samotným modelem klinických proměnných.
  2. Vyhodnoťte individuální a kolektivní schopnost NT-proBNP, sST2, NGAL a BIVA identifikovat správnou příčinu WRF v nemocnici u pacientů hodnocených na ED s ADHF.
  3. Vyhodnoťte individuální a kolektivní schopnost NT-pro-BNP, sST2, NGAL a BIVA pro predikci výsledků (úmrtí ze všech příčin, rehospitalizace ze všech příčin, zahájení léčby náhrady ledvin do 180 dnů) u pacientů s ADHF.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Rome, Itálie, 00189
        • Ospedale Sant'Andrea
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přicházející na pohotovostní oddělení Massachusetts General Hospital se stížnostmi slučitelnými s akutním dekompenzovaným srdečním selháním (ADHF)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dušnost byla považována za způsobenou ADHF
  • příznaky NYHA třídy III nebo IV

Kritéria vyloučení:

  • selhání ledvin vyžadující renální substituční terapii před zařazením do studie
  • nemohou nebo nechtějí se zúčastnit
  • > 6 hodin od první dávky intravenózního diuretika

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacientů s ADHF

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
nástup zhoršení renálních funkcí po přijetí
Časové okno: Od začátku hospitalizace do sledování 60 dnů
Od začátku hospitalizace do sledování 60 dnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
zahájení renální substituční terapie
Časové okno: Od začátku hospitalizace do sledování 60 dnů
Od začátku hospitalizace do sledování 60 dnů
všechny způsobují úmrtnost
Časové okno: Od začátku hospitalizace do sledování 60 dnů
Od začátku hospitalizace do sledování 60 dnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: James L Januzzi, MD, Cardiology Division/Cardiac Unit Associated Director Cardiac Care Unit

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

4. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit