Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Biomonitoringu i zespołu sercowo-nerkowego w niewydolności serca (BIONICS-HF). (BIONICS-HF)

21 marca 2014 zaktualizowane przez: James L. Januzzi, Massachusetts General Hospital

Analiza wektorów bioimpedancji Biomarkers Plus w celu przewidywania wystąpienia zespołu sercowo-nerkowego i rokowania u pacjentów z ostrą niewyrównaną niewydolnością serca: badanie biomonitoringowe i zespołu sercowo-nerkowego w niewydolności serca (BIONICS-HF)

Celem tego badania jest ocena możliwości nieinwazyjnego monitora, który mierzy ilość płynów w organizmie, a także różnych badań krwi pod kątem ich zdolności do przewidywania pogorszenia funkcji nerek u pacjentów z niewydolnością serca.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Naszymi szczegółowymi celami są:

  1. Ocena indywidualnej i zbiorowej zdolności peptydu natriuretycznego typu pro-B (NT-pro-BNP), rozpuszczalnego (s)ST2, lipokaliny związanej z żelatynazą neutrofili (NGAL) i analizy wektora impedancji bioelektrycznej (BIVA) do przewidywania pogorszenia wewnątrzszpitalnego funkcji nerek (WRF) u pacjentów ocenianych na oddziale ratunkowym (SOR) z ostrą niewyrównaną niewydolnością serca (ADHF) w porównaniu z modelem samych zmiennych klinicznych.
  2. Oceń indywidualną i zbiorową zdolność NT-proBNP, sST2, NGAL i BIVA do identyfikacji prawidłowej przyczyny wewnątrzszpitalnego WRF u pacjentów ocenianych na SOR z ADHF.
  3. Ocena indywidualnej i zbiorowej zdolności NT-pro-BNP, sST2, NGAL i BIVA do przewidywania wyników (zgon z dowolnej przyczyny, ponowna hospitalizacja z dowolnej przyczyny, rozpoczęcie terapii nerkozastępczej przed upływem 180 dni) u pacjentów z ADHF.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Rome, Włochy, 00189
        • Ospedale Sant'Andrea

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci zgłaszający się na oddział ratunkowy szpitala ogólnego Massachusetts z dolegliwościami zgodnymi z ostrą zdekompensowaną niewydolnością serca (ADHF)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uważa się, że duszność jest spowodowana ADHF
  • Objawy klasy III lub IV wg NYHA

Kryteria wyłączenia:

  • niewydolność nerek wymagająca leczenia nerkozastępczego przed włączeniem do badania
  • nie mogą lub nie chcą uczestniczyć
  • > 6 godzin od pierwszej dawki dożylnego leku moczopędnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z ADHF

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
początek Pogorszenia czynności nerek po przyjęciu
Ramy czasowe: Od początku hospitalizacji do okresu kontrolnego 60 dni
Od początku hospitalizacji do okresu kontrolnego 60 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
rozpoczęcie leczenia nerkozastępczego
Ramy czasowe: Od początku hospitalizacji do okresu kontrolnego 60 dni
Od początku hospitalizacji do okresu kontrolnego 60 dni
wszystkie powodują śmiertelność
Ramy czasowe: Od początku hospitalizacji do okresu kontrolnego 60 dni
Od początku hospitalizacji do okresu kontrolnego 60 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: James L Januzzi, MD, Cardiology Division/Cardiac Unit Associated Director Cardiac Care Unit

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 marca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj