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心力衰竭中的生物监测和心肾综合征 (BIONICS-HF) 试验 (BIONICS-HF)

2014年3月21日 更新者:James L. Januzzi、Massachusetts General Hospital

生物标志物加生物阻抗矢量分析预测急性失代偿性心力衰竭患者心肾综合征的发病和预后:心力衰竭中的生物监测和心肾综合征试验 (BIONICS-HF)

这项研究的目的是评估非侵入性监测仪测量体内液体量的能力,以及各种血液测试预测心力衰竭患者肾功能恶化的能力。

研究概览

详细说明

我们的具体目标是:

  1. 评估 pro-B 型钠尿肽 (NT-pro-BNP)、可溶性 (s)ST2、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白 (NGAL) 和生物电阻抗矢量分析 (BIVA) 预测院内恶化的个体和集体能力与单独的临床变量模型相比,在急诊科 (ED) 评估急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 患者的肾功能 (WRF)。
  2. 评估 NT-proBNP、sST2、NGAL 和 BIVA 的个体和集体能力,以确定在急诊室接受评估的 ADHF 患者中院内 WRF 的正确原因。
  3. 评估 NT-pro-BNP、sST2、NGAL 和 BIVA 预测 ADHF 患者结局(全因死亡、全因再住院、180 天开始肾脏替代治疗)的个体和集体能力。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rome、意大利、00189
        • Ospedale Sant'Andrea
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02114
        • Massachusetts General Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

因与急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 相关的主诉而就诊于麻省总医院急诊科的患者

描述

纳入标准:

  • 呼吸困难被认为是由于 ADHF
  • NYHA III 级或 IV 级症状

排除标准:

  • 入组前需要肾脏替代治疗的肾功能衰竭
  • 无法或不愿参与
  • > 第一次静脉利尿剂给药后 6 小时

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
多动症患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
入院后开始出现肾功能恶化
大体时间:从住院开始到随访 60 天
从住院开始到随访 60 天

次要结果测量

结果测量
大体时间
开始肾脏替代治疗
大体时间:从住院开始到随访 60 天
从住院开始到随访 60 天
全因死亡率
大体时间:从住院开始到随访 60 天
从住院开始到随访 60 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James L Januzzi, MD、Cardiology Division/Cardiac Unit Associated Director Cardiac Care Unit

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年3月1日

初级完成 (实际的)

2012年7月1日

研究完成 (实际的)

2013年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年4月2日

首次发布 (估计)

2012年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年3月21日

最后验证

2014年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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