Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bioövervakning och kardiorenalt syndrom vid hjärtsvikt (BIONICS-HF)-försök (BIONICS-HF)

21 mars 2014 uppdaterad av: James L. Januzzi, Massachusetts General Hospital

Biomarkers Plus Bioimpedansvektoranalys för att förutsäga kardiorenalt syndrom debut och prognos hos patienter med akut dekompenserad hjärtsvikt: Bioövervakning och kardiorenalt syndrom vid hjärtsvikt (BIONICS-HF)-försök

Syftet med denna studie är att utvärdera förmågan hos en icke-invasiv monitor som mäter hur mycket vätska som finns i kroppen samt olika blodprover för deras förmåga att förutsäga försämrad njurfunktion hos patienter med hjärtsvikt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Våra specifika mål är att:

  1. Utvärdera den individuella och kollektiva förmågan hos pro-B-typ natriuretisk peptid (NT-pro-BNP), löslig (s)ST2, neutrofil gelatinas-associerad lipokalin (NGAL) och bioelektrisk impedansvektoranalys (BIVA) för att förutsäga försämring på sjukhus njurfunktion (WRF) hos patienter utvärderade på akutmottagning (ED) med akut dekompenserad hjärtsvikt (ADHF) jämfört med en modell av enbart kliniska variabler.
  2. Utvärdera den individuella och kollektiva förmågan hos NT-proBNP, sST2, NGAL och BIVA för att identifiera den korrekta orsaken till WRF på sjukhus hos patienter som utvärderades i akuten med ADHF.
  3. Utvärdera den individuella och kollektiva förmågan hos NT-pro-BNP, sST2, NGAL och BIVA för att förutsäga utfall (död av alla orsaker, återinläggning av alla orsaker, initiering av njurersättningsterapi efter 180 dagar) hos patienter med ADHF.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Rome, Italien, 00189
        • Ospedale Sant'Andrea

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som uppsöker akutmottagningen på Massachusetts General Hospital med klagomål som är förenliga med akut dekompenserad hjärtsvikt (ADHF)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dyspné tros bero på ADHF
  • NYHA klass III eller IV symtom

Exklusions kriterier:

  • njursvikt som kräver njurersättningsterapi före inskrivning
  • inte kan eller vill delta
  • > 6 timmar efter första dosen av intravenöst diuretikum

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ADHF-patienter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
uppkomsten av försämrad njurfunktion efter inläggning
Tidsram: Från början av sjukhusvistelse till en uppföljning på 60 dagar
Från början av sjukhusvistelse till en uppföljning på 60 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
initiering av njurersättningsterapi
Tidsram: Från början av sjukhusvistelse till en uppföljning på 60 dagar
Från början av sjukhusvistelse till en uppföljning på 60 dagar
alla orsakar dödlighet
Tidsram: Från början av sjukhusvistelse till en uppföljning på 60 dagar
Från början av sjukhusvistelse till en uppföljning på 60 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: James L Januzzi, MD, Cardiology Division/Cardiac Unit Associated Director Cardiac Care Unit

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2012

Första postat (Uppskatta)

4 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 mars 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 mars 2014

Senast verifierad

1 mars 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera