Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med biomonitorering og kardiorenalt syndrom ved hjertesvigt (BIONICS-HF). (BIONICS-HF)

21. marts 2014 opdateret af: James L. Januzzi, Massachusetts General Hospital

Biomarkers Plus Bioimpedans-vektoranalyse til at forudsige indtræden af ​​kardiorenalt syndrom og prognose hos patienter med akut dekompenseret hjertesvigt: Biomonitorering og kardiorenalt syndrom ved hjertesvigt (BIONICS-HF) forsøg

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere evnen af ​​en ikke-invasiv monitor, der måler, hvor meget væske der er i kroppen, samt forskellige blodprøver for deres evne til at forudsige forværret nyrefunktion hos patienter med hjertesvigt.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Vores specifikke mål er at:

  1. Evaluer den individuelle og kollektive evne af pro-B type natriuretisk peptid (NT-pro-BNP), opløselig (s) ST2, neutrofil gelatinase-associeret lipocalin (NGAL) og bioelektrisk impedans vektoranalyse (BIVA) til forudsigelse af forværring på hospitalet nyrefunktion (WRF) hos patienter evalueret på akutmodtagelse (ED) med akut dekompenseret hjertesvigt (ADHF) sammenlignet med en model af kliniske variabler alene.
  2. Evaluer den individuelle og kollektive evne af NT-proBNP, sST2, NGAL og BIVA til at identificere den korrekte årsag til WRF på hospitalet hos patienter evalueret i ED med ADHF.
  3. Evaluer den individuelle og kollektive evne hos NT-pro-BNP, sST2, NGAL og BIVA til at forudsige udfald (dødsfald af alle årsager, genindlæggelse af alle årsager, påbegyndelse af nyreerstatningsbehandling med 180 dage) hos patienter med ADHF.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Rome, Italien, 00189
        • Ospedale Sant'Andrea

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der henvender sig til akutafdelingen på Massachusetts General Hospital med klager, der er kompatible med akut dekompenseret hjertesvigt (ADHF)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dyspnø menes at skyldes ADHF
  • NYHA klasse III eller IV symptomer

Ekskluderingskriterier:

  • nyresvigt, der kræver nyresubstitutionsterapi før indskrivning
  • ikke kan eller ønsker at deltage
  • > 6 timer fra første dosis af intravenøst ​​diuretikum

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
ADHF patienter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
indtræden af ​​forværret nyrefunktion efter indlæggelse
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​indlæggelsen til en opfølgning på 60 dage
Fra begyndelsen af ​​indlæggelsen til en opfølgning på 60 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
påbegyndelse af nyresubstitutionsterapi
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​indlæggelsen til en opfølgning på 60 dage
Fra begyndelsen af ​​indlæggelsen til en opfølgning på 60 dage
alle forårsager dødelighed
Tidsramme: Fra begyndelsen af ​​indlæggelsen til en opfølgning på 60 dage
Fra begyndelsen af ​​indlæggelsen til en opfølgning på 60 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: James L Januzzi, MD, Cardiology Division/Cardiac Unit Associated Director Cardiac Care Unit

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2012

Først opslået (Skøn)

4. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner