Studio di biomonitoraggio e sindrome cardiorenale nell'insufficienza cardiaca (BIONICS-HF). (BIONICS-HF)
21 marzo 2014 aggiornato da: James L. Januzzi, Massachusetts General Hospital
Biomarcatori più analisi vettoriale di bioimpedenza per prevedere l'insorgenza e la prognosi della sindrome cardiorenale nei pazienti con insufficienza cardiaca acutamente scompensata: biomonitoraggio e sindrome cardiorenale nell'insufficienza cardiaca (BIONICS-HF) Trial
Lo scopo di questo studio è valutare la capacità di un monitor non invasivo che misura la quantità di fluido presente nel corpo e vari esami del sangue per la loro capacità di prevedere il peggioramento della funzionalità renale nei pazienti con insufficienza cardiaca.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
I nostri obiettivi specifici sono:
- Valutare la capacità individuale e collettiva del peptide natriuretico di tipo pro-B (NT-pro-BNP), della (s)ST2 solubile, della lipocalina associata alla gelatinasi dei neutrofili (NGAL) e dell'analisi vettoriale dell'impedenza bioelettrica (BIVA) per la previsione del peggioramento in ospedale funzione renale (WRF) in pazienti valutati in pronto soccorso (DE) con insufficienza cardiaca acutamente scompensata (ADHF) rispetto a un modello di sole variabili cliniche.
- Valutare la capacità individuale e collettiva di NT-proBNP, sST2, NGAL e BIVA per identificare la causa corretta di WRF in ospedale in pazienti valutati in PS con ADHF.
- Valutare la capacità individuale e collettiva di NT-pro-BNP, sST2, NGAL e BIVA per prevedere gli esiti (morte per tutte le cause, riospedalizzazione per tutte le cause, inizio della terapia sostitutiva renale entro 180 giorni) in pazienti con ADHF.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Rome, Italia, 00189
- Ospedale Sant'Andrea
-
-
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che si presentano al Pronto Soccorso del Massachusetts General Hospital con disturbi compatibili con insufficienza cardiaca scompensata acuta (ADHF)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Dispnea ritenuta dovuta all'ADHF
- Sintomi di classe NYHA III o IV
Criteri di esclusione:
- insufficienza renale che richiede terapia renale sostitutiva prima dell'arruolamento
- impossibilitato o non disposto a partecipare
- > 6 ore dalla prima dose di diuretico per via endovenosa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Pazienti ADHF
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
l'insorgenza di peggioramento della funzione renale dopo il ricovero
Lasso di tempo: Dall'inizio del ricovero al follow-up di 60 giorni
|
Dall'inizio del ricovero al follow-up di 60 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
l'inizio della terapia renale sostitutiva
Lasso di tempo: Dall'inizio del ricovero al follow-up di 60 giorni
|
Dall'inizio del ricovero al follow-up di 60 giorni
|
|
tutti causano mortalità
Lasso di tempo: Dall'inizio del ricovero al follow-up di 60 giorni
|
Dall'inizio del ricovero al follow-up di 60 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: James L Januzzi, MD, Cardiology Division/Cardiac Unit Associated Director Cardiac Care Unit
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Anwaruddin S, Lloyd-Jones DM, Baggish A, Chen A, Krauser D, Tung R, Chae C, Januzzi JL Jr. Renal function, congestive heart failure, and amino-terminal pro-brain natriuretic peptide measurement: results from the ProBNP Investigation of Dyspnea in the Emergency Department (PRIDE) Study. J Am Coll Cardiol. 2006 Jan 3;47(1):91-7. doi: 10.1016/j.jacc.2005.08.051. Epub 2005 Dec 9.
- Manzano-Fernandez S, Januzzi JL Jr, Boronat-Garcia M, Bonaque-Gonzalez JC, Truong QA, Pastor-Perez FJ, Munoz-Esparza C, Pastor P, Albaladejo-Oton MD, Casas T, Valdes M, Pascual-Figal DA. beta-trace protein and cystatin C as predictors of long-term outcomes in patients with acute heart failure. J Am Coll Cardiol. 2011 Feb 15;57(7):849-58. doi: 10.1016/j.jacc.2010.08.644.
- van Kimmenade RR, Januzzi JL Jr, Baggish AL, Lainchbury JG, Bayes-Genis A, Richards AM, Pinto YM. Amino-terminal pro-brain natriuretic Peptide, renal function, and outcomes in acute heart failure: redefining the cardiorenal interaction? J Am Coll Cardiol. 2006 Oct 17;48(8):1621-7. doi: 10.1016/j.jacc.2006.06.056. Epub 2006 Sep 27.
- van Kimmenade RR, Pinto Y, Januzzi JL Jr. When renal and cardiac insufficiencies intersect: is there a role for natriuretic peptide testing in the 'cardio-renal syndrome'? Eur Heart J. 2007 Dec;28(24):2960-1. doi: 10.1093/eurheartj/ehl399. Epub 2007 Nov 5. No abstract available.
- Ronco C, McCullough PA, Anker SD, Anand I, Aspromonte N, Bagshaw SM, Bellomo R, Berl T, Bobek I, Cruz DN, Daliento L, Davenport A, Haapio M, Hillege H, House A, Katz NM, Maisel A, Mankad S, Zanco P, Mebazaa A, Palazzuoli A, Ronco F, Shaw A, Sheinfeld G, Soni S, Vescovo G, Zamperetti N, Ponikowski P. Cardiorenal syndromes: an executive summary from the consensus conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI). Contrib Nephrol. 2010;165:54-67. doi: 10.1159/000313745. Epub 2010 Apr 20.
- Tang WH, Mullens W. Cardiorenal syndrome in decompensated heart failure. Heart. 2010 Feb;96(4):255-60. doi: 10.1136/hrt.2009.166256. Epub 2009 Apr 27.
- Dupont M, Shrestha K, Tang WH. Revisiting the cardio-renal hypothesis: the pivotal role of the kidney in congestive heart failure. Eur J Heart Fail. 2011 Aug;13(8):820-2. doi: 10.1093/eurjhf/hfr092. No abstract available.
- Gottlieb SS, Abraham W, Butler J, Forman DE, Loh E, Massie BM, O'connor CM, Rich MW, Stevenson LW, Young J, Krumholz HM. The prognostic importance of different definitions of worsening renal function in congestive heart failure. J Card Fail. 2002 Jun;8(3):136-41. doi: 10.1054/jcaf.2002.125289.
- Maisel AS, Mueller C, Fitzgerald R, Brikhan R, Hiestand BC, Iqbal N, Clopton P, van Veldhuisen DJ. Prognostic utility of plasma neutrophil gelatinase-associated lipocalin in patients with acute heart failure: the NGAL EvaLuation Along with B-type NaTriuretic Peptide in acutely decompensated heart failure (GALLANT) trial. Eur J Heart Fail. 2011 Aug;13(8):846-51. doi: 10.1093/eurjhf/hfr087.
- Mullens W, Abrahams Z, Francis GS, Sokos G, Taylor DO, Starling RC, Young JB, Tang WHW. Importance of venous congestion for worsening of renal function in advanced decompensated heart failure. J Am Coll Cardiol. 2009 Feb 17;53(7):589-596. doi: 10.1016/j.jacc.2008.05.068.
- Mullens W, Abrahams Z, Skouri HN, Francis GS, Taylor DO, Starling RC, Paganini E, Tang WH. Elevated intra-abdominal pressure in acute decompensated heart failure: a potential contributor to worsening renal function? J Am Coll Cardiol. 2008 Jan 22;51(3):300-6. doi: 10.1016/j.jacc.2007.09.043.
- Shah RV, Chen-Tournoux AA, Picard MH, van Kimmenade RR, Januzzi JL. Serum levels of the interleukin-1 receptor family member ST2, cardiac structure and function, and long-term mortality in patients with acute dyspnea. Circ Heart Fail. 2009 Jul;2(4):311-9. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.108.833707. Epub 2009 May 14.
- Januzzi JL Jr, Peacock WF, Maisel AS, Chae CU, Jesse RL, Baggish AL, O'Donoghue M, Sakhuja R, Chen AA, van Kimmenade RR, Lewandrowski KB, Lloyd-Jones DM, Wu AH. Measurement of the interleukin family member ST2 in patients with acute dyspnea: results from the PRIDE (Pro-Brain Natriuretic Peptide Investigation of Dyspnea in the Emergency Department) study. J Am Coll Cardiol. 2007 Aug 14;50(7):607-13. doi: 10.1016/j.jacc.2007.05.014. Epub 2007 Jul 30.
- Rehman SU, Martinez-Rumayor A, Mueller T, Januzzi JL Jr. Independent and incremental prognostic value of multimarker testing in acute dyspnea: results from the ProBNP Investigation of Dyspnea in the Emergency Department (PRIDE) study. Clin Chim Acta. 2008 Jun;392(1-2):41-5. doi: 10.1016/j.cca.2008.03.002. Epub 2008 Mar 13.
- Rehman SU, Mueller T, Januzzi JL Jr. Characteristics of the novel interleukin family biomarker ST2 in patients with acute heart failure. J Am Coll Cardiol. 2008 Oct 28;52(18):1458-65. doi: 10.1016/j.jacc.2008.07.042.
- Nickolas TL, O'Rourke MJ, Yang J, Sise ME, Canetta PA, Barasch N, Buchen C, Khan F, Mori K, Giglio J, Devarajan P, Barasch J. Sensitivity and specificity of a single emergency department measurement of urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin for diagnosing acute kidney injury. Ann Intern Med. 2008 Jun 3;148(11):810-9. doi: 10.7326/0003-4819-148-11-200806030-00003.
- Singer E, Elger A, Elitok S, Kettritz R, Nickolas TL, Barasch J, Luft FC, Schmidt-Ott KM. Urinary neutrophil gelatinase-associated lipocalin distinguishes pre-renal from intrinsic renal failure and predicts outcomes. Kidney Int. 2011 Aug;80(4):405-14. doi: 10.1038/ki.2011.41. Epub 2011 Mar 16.
- Piccoli A. Bioelectric impedance measurement for fluid status assessment. Contrib Nephrol. 2010;164:143-152. doi: 10.1159/000313727. Epub 2010 Apr 20.
- Di Somma S, De Berardinis B, Bongiovanni C, Marino R, Ferri E, Alfei B. Use of BNP and bioimpedance to drive therapy in heart failure patients. Congest Heart Fail. 2010 Jul;16 Suppl 1:S56-61. doi: 10.1111/j.1751-7133.2010.00162.x.
- Peacock Iv WF. Use of bioimpedance vector analysis in critically ill and cardiorenal patients. Contrib Nephrol. 2010;165:226-235. doi: 10.1159/000313762. Epub 2010 Apr 20.
- Piccoli A, Pittoni G, Facco E, Favaro E, Pillon L. Relationship between central venous pressure and bioimpedance vector analysis in critically ill patients. Crit Care Med. 2000 Jan;28(1):132-7. doi: 10.1097/00003246-200001000-00022.
- Parrinello G, Paterna S, Di Pasquale P, Torres D, Fatta A, Mezzero M, Scaglione R, Licata G. The usefulness of bioelectrical impedance analysis in differentiating dyspnea due to decompensated heart failure. J Card Fail. 2008 Oct;14(8):676-86. doi: 10.1016/j.cardfail.2008.04.005. Epub 2008 Jun 6.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 marzo 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2012
Primo Inserito (Stima)
4 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 marzo 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 marzo 2014
Ultimo verificato
1 marzo 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012P000312
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .