職業性燃え尽き症候群に対する有酸素運動の効果
2012年4月10日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
本研究の目的は、専門的な燃え尽き症候群に苦しむ人々の精神病理、コルチゾール分泌、BDNF、睡眠、認知能力、および心理的機能に対する定期的な有酸素運動の影響を調査することです。
12 週間のトレーニング後に事前評価と事後評価が行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Basel、スイス、4012
- UPK Basel
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- バーンアウト
- 男性参加者
- 非喫煙者
除外基準:
- 精神障害
- 喫煙者
- 身体疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エアロビック
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すべての参加者は、12 週間の介入期間全体で、1 週間の総エネルギー消費量が 17.5 kcal/kg/週の有酸素運動トレーニング プログラムに参加します。
運動量は、American College of Sports Medicine (ACSM、American College of Sports Medicine、2000) によって確立された運動処方ガイドラインを使用して決定されます。
すべてのトレーニングは、バーゼル大学の運動健康科学研究所でトレーニングを受けたエクササイズ コーチの監督の下、地元の公共ジムで行われます。
参加者は、心血管トレーニング用のさまざまなトレーニング デバイスから選択できます。
エネルギー消費量は、年齢、体重、トレーニング パフォーマンスに基づいて、トレーニング デバイスによって提供される消費カロリーの値を使用して評価されます。
心拍数はすべてのトレーニング セッション中にチェスト ベルト心拍数モニター (Polar®) で監視され、最大心拍数の 60 ～ 75 % の心拍数でトレーニングが無酸素性閾値を下回るようにします。
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他の：健康管理
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すべての参加者は、12 週間の介入期間全体で、1 週間の総エネルギー消費量が 17.5 kcal/kg/週の有酸素運動トレーニング プログラムに参加します。
運動量は、American College of Sports Medicine (ACSM、American College of Sports Medicine、2000) によって確立された運動処方ガイドラインを使用して決定されます。
すべてのトレーニングは、バーゼル大学の運動健康科学研究所でトレーニングを受けたエクササイズ コーチの監督の下、地元の公共ジムで行われます。
参加者は、心血管トレーニング用のさまざまなトレーニング デバイスから選択できます。
エネルギー消費量は、年齢、体重、トレーニング パフォーマンスに基づいて、トレーニング デバイスによって提供される消費カロリーの値を使用して評価されます。
心拍数はすべてのトレーニング セッション中にチェスト ベルト心拍数モニター (Polar®) で監視され、最大心拍数の 60 ～ 75 % の心拍数でトレーニングが無酸素性閾値を下回るようにします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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有酸素運動トレーニングによる燃え尽き度の変化
時間枠：12週間後のベースラインからフォローアップへの変更
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精神病理学、コルチゾール分泌、BDNF、睡眠、認知能力、および心理的機能によって測定される燃え尽き症候群の重症度
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12週間後のベースラインからフォローアップへの変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Johannes Beck, MD、UPK Basel, Basel Switzerland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年3月1日
一次修了 (実際)
2012年2月1日
研究の完了 (実際)
2012年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月10日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年4月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月10日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Burnout_1
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