- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01575743
Effets de l'exercice aérobique sur l'épuisement professionnel
10 avril 2012 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Le but de la présente étude est d'étudier l'impact de l'exercice aérobie régulier sur la psychopathologie, la sécrétion de cortisol, le BDNF, le sommeil, les performances cognitives et le fonctionnement psychologique chez les personnes souffrant d'épuisement professionnel.
Des pré- et post-évaluations après 12 semaines de formation seront effectuées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Basel, Suisse, 4012
- UPK Basel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Burnout
- participants masculins
- non-fumeurs
Critère d'exclusion:
- troubles psychiatriques
- les fumeurs
- maladies physiques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice d'aérobie
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Tous les participants participent à un programme d'exercices aérobiques avec une dépense énergétique hebdomadaire totale de 17,5 kcal/kg/semaine sur l'ensemble de la période d'intervention de 12 semaines.
La dose d'exercice est déterminée à l'aide des directives de prescription d'exercice établies par l'American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000).
Tous les entraînements ont lieu dans un gymnase public local sous la supervision d'entraîneurs d'exercices préalablement formés à l'Institut des sciences de l'exercice et de la santé de l'Université de Bâle.
Les participants peuvent choisir entre différents appareils d'entraînement pour l'entraînement cardiovasculaire.
La dépense énergétique est évaluée à l'aide des valeurs de calories brûlées fournies par les appareils d'entraînement en fonction de l'âge, du poids et des performances d'entraînement.
La fréquence cardiaque est surveillée pendant toutes les séances d'entraînement avec des moniteurs de fréquence cardiaque de ceinture thoracique (Polar®) pour garantir un entraînement en dessous du seuil anaérobie avec des fréquences cardiaques comprises entre 60 et 75 % de la fréquence cardiaque maximale.
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Autre: contrôles sains
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Tous les participants participent à un programme d'exercices aérobiques avec une dépense énergétique hebdomadaire totale de 17,5 kcal/kg/semaine sur l'ensemble de la période d'intervention de 12 semaines.
La dose d'exercice est déterminée à l'aide des directives de prescription d'exercice établies par l'American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000).
Tous les entraînements ont lieu dans un gymnase public local sous la supervision d'entraîneurs d'exercices préalablement formés à l'Institut des sciences de l'exercice et de la santé de l'Université de Bâle.
Les participants peuvent choisir entre différents appareils d'entraînement pour l'entraînement cardiovasculaire.
La dépense énergétique est évaluée à l'aide des valeurs de calories brûlées fournies par les appareils d'entraînement en fonction de l'âge, du poids et des performances d'entraînement.
La fréquence cardiaque est surveillée pendant toutes les séances d'entraînement avec des moniteurs de fréquence cardiaque de ceinture thoracique (Polar®) pour garantir un entraînement en dessous du seuil anaérobie avec des fréquences cardiaques comprises entre 60 et 75 % de la fréquence cardiaque maximale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de la gravité de l'épuisement professionnel par l'entraînement aérobique
Délai: Passage de la ligne de base au suivi après 12 semaines
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gravité de l'épuisement professionnel mesurée par la psychopathologie, la sécrétion de cortisol, le BDNF, le sommeil, les performances cognitives et le fonctionnement psychologique
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Passage de la ligne de base au suivi après 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 avril 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2012
Première publication (Estimation)
11 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
11 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 avril 2012
Dernière vérification
1 avril 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Burnout_1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .