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Effets de l'exercice aérobique sur l'épuisement professionnel

10 avril 2012 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
Le but de la présente étude est d'étudier l'impact de l'exercice aérobie régulier sur la psychopathologie, la sécrétion de cortisol, le BDNF, le sommeil, les performances cognitives et le fonctionnement psychologique chez les personnes souffrant d'épuisement professionnel. Des pré- et post-évaluations après 12 semaines de formation seront effectuées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Basel, Suisse, 4012
        • UPK Basel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 60 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Burnout
  • participants masculins
  • non-fumeurs

Critère d'exclusion:

  • troubles psychiatriques
  • les fumeurs
  • maladies physiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice d'aérobie
Tous les participants participent à un programme d'exercices aérobiques avec une dépense énergétique hebdomadaire totale de 17,5 kcal/kg/semaine sur l'ensemble de la période d'intervention de 12 semaines. La dose d'exercice est déterminée à l'aide des directives de prescription d'exercice établies par l'American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). Tous les entraînements ont lieu dans un gymnase public local sous la supervision d'entraîneurs d'exercices préalablement formés à l'Institut des sciences de l'exercice et de la santé de l'Université de Bâle. Les participants peuvent choisir entre différents appareils d'entraînement pour l'entraînement cardiovasculaire. La dépense énergétique est évaluée à l'aide des valeurs de calories brûlées fournies par les appareils d'entraînement en fonction de l'âge, du poids et des performances d'entraînement. La fréquence cardiaque est surveillée pendant toutes les séances d'entraînement avec des moniteurs de fréquence cardiaque de ceinture thoracique (Polar®) pour garantir un entraînement en dessous du seuil anaérobie avec des fréquences cardiaques comprises entre 60 et 75 % de la fréquence cardiaque maximale.
Autre: contrôles sains
Tous les participants participent à un programme d'exercices aérobiques avec une dépense énergétique hebdomadaire totale de 17,5 kcal/kg/semaine sur l'ensemble de la période d'intervention de 12 semaines. La dose d'exercice est déterminée à l'aide des directives de prescription d'exercice établies par l'American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). Tous les entraînements ont lieu dans un gymnase public local sous la supervision d'entraîneurs d'exercices préalablement formés à l'Institut des sciences de l'exercice et de la santé de l'Université de Bâle. Les participants peuvent choisir entre différents appareils d'entraînement pour l'entraînement cardiovasculaire. La dépense énergétique est évaluée à l'aide des valeurs de calories brûlées fournies par les appareils d'entraînement en fonction de l'âge, du poids et des performances d'entraînement. La fréquence cardiaque est surveillée pendant toutes les séances d'entraînement avec des moniteurs de fréquence cardiaque de ceinture thoracique (Polar®) pour garantir un entraînement en dessous du seuil anaérobie avec des fréquences cardiaques comprises entre 60 et 75 % de la fréquence cardiaque maximale.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de la gravité de l'épuisement professionnel par l'entraînement aérobique
Délai: Passage de la ligne de base au suivi après 12 semaines
gravité de l'épuisement professionnel mesurée par la psychopathologie, la sécrétion de cortisol, le BDNF, le sommeil, les performances cognitives et le fonctionnement psychologique
Passage de la ligne de base au suivi après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2012

Première publication (Estimation)

11 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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