Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av aerobic trening på yrkesmessig utbrenthet

10. april 2012 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland
Målet med denne studien er å undersøke effekten av regelmessig aerob trening på psykopatologi, kortisolsekresjon, BDNF, søvn, kognitiv ytelse og psykologisk funksjon hos personer som lider av profesjonell utbrenthet. Før- og ettervurderinger etter 12 ukers trening vil bli utført.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Basel, Sveits, 4012
        • UPK Basel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • brenne ut
  • mannlige deltakere
  • ikke-røykere

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske lidelser
  • røykere
  • fysiske sykdommer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Aerobic trening
Atferdsmessig: aerob trening
Alle deltakerne deltar i et aerobisk treningsprogram med et samlet ukentlig energiforbruk på 17,5 kcal/kg/uke over hele 12 ukers intervensjonsperiode. Treningsdosen bestemmes ved å bruke retningslinjer for treningsresepter etablert av American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). All trening finner sted på et lokalt offentlig treningsstudio under tilsyn av tidligere trente treningstrenere fra Institute of Exercise and Health Sciences ved University Basel. Deltakerne kan velge mellom ulike treningsapparater for kardiovaskulær trening. Energiforbruket vurderes ved å bruke verdiene av forbrente kalorier levert av treningsapparatene basert på alder, vekt og treningsytelse. Pulsen overvåkes under alle treningsøkter med brystbeltepulsmålere (Polar®) for å sikre trening under den anaerobe terskelen med hjertefrekvenser mellom 60 - 75 % av maksimal hjertefrekvens.
Annen: sunne kontroller
Atferdsmessig: aerob trening
Alle deltakerne deltar i et aerobisk treningsprogram med et samlet ukentlig energiforbruk på 17,5 kcal/kg/uke over hele 12 ukers intervensjonsperiode. Treningsdosen bestemmes ved å bruke retningslinjer for treningsresepter etablert av American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). All trening finner sted på et lokalt offentlig treningsstudio under tilsyn av tidligere trente treningstrenere fra Institute of Exercise and Health Sciences ved University Basel. Deltakerne kan velge mellom ulike treningsapparater for kardiovaskulær trening. Energiforbruket vurderes ved å bruke verdiene av forbrente kalorier levert av treningsapparatene basert på alder, vekt og treningsytelse. Pulsen overvåkes under alle treningsøkter med brystbeltepulsmålere (Polar®) for å sikre trening under den anaerobe terskelen med hjertefrekvenser mellom 60 - 75 % av maksimal hjertefrekvens.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring av alvorlighetsgraden av utbrenthet ved aerob trening
Tidsramme: Bytt fra baseline til oppfølging etter 12 uker
Alvorlighetsgrad av utbrenthet målt ved psykopatologi, kortisolsekresjon, BDNF, søvn, kognitiv ytelse og psykologisk funksjon
Bytt fra baseline til oppfølging etter 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2012

Først lagt ut (Anslag)

11. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

11. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. april 2012

Sist bekreftet

1. april 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Burnout_1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utbrenthetssyndrom

Kliniske studier på aerob trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere