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Auswirkungen von Aerobic-Übungen auf Burnout am Arbeitsplatz

10. April 2012 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland
Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Auswirkungen regelmäßiger Aerobic-Übungen auf Psychopathologie, Cortisol-Sekretion, BDNF, Schlaf, kognitive Leistungsfähigkeit und psychische Funktion bei Menschen mit beruflichem Burnout zu untersuchen. Vor- und Nachuntersuchungen nach 12 Wochen Ausbildung werden durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4012
        • UPK Basel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ausbrennen
  • männliche Teilnehmer
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • psychische Störungen
  • Raucher
  • körperliche Krankheiten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Aerobic Übung
Verhalten: aerobes Training
Alle Teilnehmer nehmen an einem aeroben Bewegungstrainingsprogramm mit einem wöchentlichen Gesamtenergieumsatz von 17,5 kcal/kg/Woche über den gesamten 12-wöchigen Interventionszeitraum teil. Die Übungsdosis wird anhand der vom American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000) aufgestellten Richtlinien für die Verschreibung von Übungen bestimmt. Alle Trainings finden in einem öffentlichen Fitnessstudio in der Nähe unter Anleitung von zuvor ausgebildeten Bewegungstrainern des Instituts für Bewegungs- und Gesundheitswissenschaften der Universität Basel statt. Die Teilnehmer können zwischen verschiedenen Trainingsgeräten für das Herz-Kreislauf-Training wählen. Der Energieverbrauch wird anhand der Kalorienverbrauchswerte der Trainingsgeräte anhand von Alter, Gewicht und Trainingsleistung bewertet. Die Herzfrequenz wird während aller Trainingseinheiten mit Brustgurt-Pulsmessgeräten (Polar®) überwacht, um ein Training unterhalb der anaeroben Schwelle mit Herzfrequenzen zwischen 60 - 75 % der maximalen Herzfrequenz zu gewährleisten.
Sonstiges: gesunde Kontrollen
Verhalten: aerobes Training
Alle Teilnehmer nehmen an einem aeroben Bewegungstrainingsprogramm mit einem wöchentlichen Gesamtenergieumsatz von 17,5 kcal/kg/Woche über den gesamten 12-wöchigen Interventionszeitraum teil. Die Übungsdosis wird anhand der vom American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000) aufgestellten Richtlinien für die Verschreibung von Übungen bestimmt. Alle Trainings finden in einem öffentlichen Fitnessstudio in der Nähe unter Anleitung von zuvor ausgebildeten Bewegungstrainern des Instituts für Bewegungs- und Gesundheitswissenschaften der Universität Basel statt. Die Teilnehmer können zwischen verschiedenen Trainingsgeräten für das Herz-Kreislauf-Training wählen. Der Energieverbrauch wird anhand der Kalorienverbrauchswerte der Trainingsgeräte anhand von Alter, Gewicht und Trainingsleistung bewertet. Die Herzfrequenz wird während aller Trainingseinheiten mit Brustgurt-Pulsmessgeräten (Polar®) überwacht, um ein Training unterhalb der anaeroben Schwelle mit Herzfrequenzen zwischen 60 - 75 % der maximalen Herzfrequenz zu gewährleisten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Burnout-Schwere durch Aerobic-Übungstraining
Zeitfenster: Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 12 Wochen
Burnout-Schweregrad gemessen anhand von Psychopathologie, Cortisol-Sekretion, BDNF, Schlaf, kognitiver Leistungsfähigkeit und psychologischer Funktion
Wechsel von Baseline zu Follow-up nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Ermittler

  • Hauptermittler: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. April 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. April 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. April 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Burnout_1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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