- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01575743
Efectos del ejercicio aeróbico sobre el agotamiento laboral
10 de abril de 2012 actualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
El objetivo del presente estudio es investigar el impacto del ejercicio aeróbico regular sobre la psicopatología, la secreción de cortisol, el BDNF, el sueño, el rendimiento cognitivo y el funcionamiento psicológico en personas que sufren de desgaste profesional.
Se realizarán evaluaciones previas y posteriores después de 12 semanas de capacitación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Basel, Suiza, 4012
- UPK Basel
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 60 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- agotamiento
- participantes masculinos
- no fumadores
Criterio de exclusión:
- Desórdenes psiquiátricos
- fumadores
- enfermedades físicas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: NO_ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Ejercicio aerobico
|
Todos los participantes participan en un programa de entrenamiento de ejercicios aeróbicos con un gasto total de energía semanal de 17,5 kcal/kg/semana durante todo el período de intervención de 12 semanas.
La dosis de ejercicio se determina utilizando las pautas de prescripción de ejercicio establecidas por el Colegio Americano de Medicina Deportiva (ACSM, Colegio Americano de Medicina Deportiva, 2000).
Todos los entrenamientos se llevan a cabo en un gimnasio público local bajo la supervisión de entrenadores de ejercicio previamente capacitados del Instituto de Ciencias del Ejercicio y la Salud de la Universidad de Basilea.
Los participantes pueden elegir entre diferentes dispositivos de entrenamiento para el entrenamiento cardiovascular.
El gasto energético se evalúa a partir de los valores de calorías quemadas que proporcionan los dispositivos de entrenamiento en función de la edad, el peso y el rendimiento del entrenamiento.
La frecuencia cardíaca se controla durante todas las sesiones de entrenamiento con monitores de frecuencia cardíaca de cinturón pectoral (Polar®) para garantizar un entrenamiento por debajo del umbral anaeróbico con frecuencias cardíacas entre el 60 y el 75 % de la frecuencia cardíaca máxima.
|
Otro: controles saludables
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Todos los participantes participan en un programa de entrenamiento de ejercicios aeróbicos con un gasto total de energía semanal de 17,5 kcal/kg/semana durante todo el período de intervención de 12 semanas.
La dosis de ejercicio se determina utilizando las pautas de prescripción de ejercicio establecidas por el Colegio Americano de Medicina Deportiva (ACSM, Colegio Americano de Medicina Deportiva, 2000).
Todos los entrenamientos se llevan a cabo en un gimnasio público local bajo la supervisión de entrenadores de ejercicio previamente capacitados del Instituto de Ciencias del Ejercicio y la Salud de la Universidad de Basilea.
Los participantes pueden elegir entre diferentes dispositivos de entrenamiento para el entrenamiento cardiovascular.
El gasto energético se evalúa a partir de los valores de calorías quemadas que proporcionan los dispositivos de entrenamiento en función de la edad, el peso y el rendimiento del entrenamiento.
La frecuencia cardíaca se controla durante todas las sesiones de entrenamiento con monitores de frecuencia cardíaca de cinturón pectoral (Polar®) para garantizar un entrenamiento por debajo del umbral anaeróbico con frecuencias cardíacas entre el 60 y el 75 % de la frecuencia cardíaca máxima.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en la severidad del burnout por entrenamiento aeróbico
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio hasta el seguimiento después de 12 semanas
|
gravedad del agotamiento medida por psicopatología, secreción de cortisol, BDNF, sueño, rendimiento cognitivo y funcionamiento psicológico
|
Cambio desde el inicio hasta el seguimiento después de 12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2008
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de abril de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
11 de abril de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Burnout_1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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