Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av aerob träning på yrkesutbrändhet

10 april 2012 uppdaterad av: University Hospital, Basel, Switzerland
Syftet med denna studie är att undersöka effekten av regelbunden aerob träning på psykopatologi, kortisolutsöndring, BDNF, sömn, kognitiv prestation och psykologisk funktion hos personer som lider av professionell utbrändhet. För- och efterbedömningar efter 12 veckors träning kommer att utföras.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Basel, Schweiz, 4012
        • UPK Basel

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 60 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • utbrändhet
  • manliga deltagare
  • icke-rökare

Exklusions kriterier:

  • psykiatriska störningar
  • rökare
  • fysiska sjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Aerob träning
Alla deltagare deltar i ett aerobt träningsprogram med en total energiförbrukning per vecka på 17,5 kcal/kg/vecka under hela 12-veckors interventionsperiod. Motionsdosen bestäms med hjälp av riktlinjer för träningsrecept som fastställts av American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). Alla träningar äger rum på ett lokalt allmänt gym under övervakning av tidigare utbildade träningscoacher från Institute of Exercise and Health Sciences vid University Basel. Deltagarna kan välja mellan olika träningsapparater för kardiovaskulär träning. Energiförbrukningen bedöms med hjälp av värdena för förbrända kalorier som tillhandahålls av träningsapparaterna baserat på ålder, vikt och träningsprestanda. Pulsen övervakas under alla träningspass med pulsmätare för bröstbälte (Polar®) för att säkerställa träning under den anaeroba tröskeln med hjärtfrekvenser mellan 60 - 75 % av maxpulsen.
Övrig: friska kontroller
Alla deltagare deltar i ett aerobt träningsprogram med en total energiförbrukning per vecka på 17,5 kcal/kg/vecka under hela 12-veckors interventionsperiod. Motionsdosen bestäms med hjälp av riktlinjer för träningsrecept som fastställts av American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). Alla träningar äger rum på ett lokalt allmänt gym under övervakning av tidigare utbildade träningscoacher från Institute of Exercise and Health Sciences vid University Basel. Deltagarna kan välja mellan olika träningsapparater för kardiovaskulär träning. Energiförbrukningen bedöms med hjälp av värdena för förbrända kalorier som tillhandahålls av träningsapparaterna baserat på ålder, vikt och träningsprestanda. Pulsen övervakas under alla träningspass med pulsmätare för bröstbälte (Polar®) för att säkerställa träning under den anaeroba tröskeln med hjärtfrekvenser mellan 60 - 75 % av maxpulsen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av utbrändhet genom aerob träning
Tidsram: Byt från baslinje till uppföljning efter 12 veckor
Svårighetsgrad av utbrändhet mätt med psykopatologi, kortisolutsöndring, BDNF, sömn, kognitiv prestation och psykologisk funktion
Byt från baslinje till uppföljning efter 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2012

Första postat (Uppskatta)

11 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 april 2012

Senast verifierad

1 april 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera