Effecten van aerobe training op burn-out op het werk
10 april 2012 bijgewerkt door: University Hospital, Basel, Switzerland
Het doel van de huidige studie is om de impact te onderzoeken van regelmatige aerobe training op psychopathologie, cortisolsecretie, BDNF, slaap, cognitieve prestaties en psychologisch functioneren bij mensen die lijden aan professionele burn-out.
Pre- en postassessments na 12 weken training worden uitgevoerd.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Basel, Zwitserland, 4012
- UPK Basel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- burn-out
- mannelijke deelnemers
- niet-rokers
Uitsluitingscriteria:
- psychiatrische stoornissen
- rokers
- lichamelijke ziekten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Aerobic oefening
|
Alle deelnemers volgen een trainingsprogramma voor aerobics met een totaal wekelijks energieverbruik van 17,5 kcal/kg/week gedurende de gehele interventieperiode van 12 weken.
De dosis lichaamsbeweging wordt bepaald aan de hand van richtlijnen voor het voorschrijven van oefeningen die zijn opgesteld door het American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000).
Alle trainingen vinden plaats in een plaatselijke openbare sportschool onder toezicht van eerder opgeleide bewegingscoaches van het Instituut voor Bewegings- en Gezondheidswetenschappen van de Universiteit van Basel.
Deelnemers kunnen kiezen uit verschillende trainingsapparaten voor cardiovasculaire training.
Het energieverbruik wordt beoordeeld aan de hand van de waarden van verbrande calorieën die door de trainingsapparaten worden geleverd op basis van leeftijd, gewicht en trainingsprestaties.
De hartslag wordt tijdens alle trainingssessies gecontroleerd met hartslagmeters op de borstband (Polar®) om ervoor te zorgen dat er onder de anaerobe drempel wordt getraind met hartslagen tussen 60 - 75 % van de maximale hartslag.
|
|
Ander: gezonde controles
|
Alle deelnemers volgen een trainingsprogramma voor aerobics met een totaal wekelijks energieverbruik van 17,5 kcal/kg/week gedurende de gehele interventieperiode van 12 weken.
De dosis lichaamsbeweging wordt bepaald aan de hand van richtlijnen voor het voorschrijven van oefeningen die zijn opgesteld door het American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000).
Alle trainingen vinden plaats in een plaatselijke openbare sportschool onder toezicht van eerder opgeleide bewegingscoaches van het Instituut voor Bewegings- en Gezondheidswetenschappen van de Universiteit van Basel.
Deelnemers kunnen kiezen uit verschillende trainingsapparaten voor cardiovasculaire training.
Het energieverbruik wordt beoordeeld aan de hand van de waarden van verbrande calorieën die door de trainingsapparaten worden geleverd op basis van leeftijd, gewicht en trainingsprestaties.
De hartslag wordt tijdens alle trainingssessies gecontroleerd met hartslagmeters op de borstband (Polar®) om ervoor te zorgen dat er onder de anaerobe drempel wordt getraind met hartslagen tussen 60 - 75 % van de maximale hartslag.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de ernst van de burn-out door aerobe training
Tijdsspanne: Verandering van baseline naar follow-up na 12 weken
|
ernst van de burn-out gemeten aan de hand van psychopathologie, cortisolsecretie, BDNF, slaap, cognitieve prestaties en psychologisch functioneren
|
Verandering van baseline naar follow-up na 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 april 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
11 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 april 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2012
Laatst geverifieerd
1 april 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Burnout_1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .