Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af aerob træning på erhvervsmæssig udbrændthed

10. april 2012 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge indvirkningen af ​​regelmæssig aerob træning på psykopatologi, kortisolsekretion, BDNF, søvn, kognitiv ydeevne og psykologisk funktion hos mennesker, der lider af professionel udbrændthed. Før- og eftervurderinger efter 12 ugers træning vil blive udført.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Basel, Schweiz, 4012
        • UPK Basel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • brænde ud
  • mandlige deltagere
  • ikke-rygere

Ekskluderingskriterier:

  • psykiatriske lidelser
  • rygere
  • fysiske sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Aerob træning
Alle deltagere deltager i et aerobt træningsprogram med et samlet ugentligt energiforbrug på 17,5 kcal/kg/uge over hele den 12-ugers interventionsperiode. Træningsdosis bestemmes ved hjælp af retningslinjer for træningsrecepter fastsat af American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). Alle træninger finder sted på et lokalt offentligt fitnesscenter under opsyn af tidligere uddannede træningstrænere fra Institute of Exercise and Health Sciences på University Basel. Deltagerne kan vælge mellem forskellige træningsapparater til kardiovaskulær træning. Energiforbruget vurderes ud fra værdierne af forbrændte kalorier fra træningsudstyret baseret på alder, vægt og træningspræstation. Pulsen overvåges under alle træningspas med brystbæltepulsmålere (Polar®) for at sikre træning under den anaerobe tærskel med puls mellem 60 - 75 % af den maksimale puls.
Andet: sunde kontroller
Alle deltagere deltager i et aerobt træningsprogram med et samlet ugentligt energiforbrug på 17,5 kcal/kg/uge over hele den 12-ugers interventionsperiode. Træningsdosis bestemmes ved hjælp af retningslinjer for træningsrecepter fastsat af American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). Alle træninger finder sted på et lokalt offentligt fitnesscenter under opsyn af tidligere uddannede træningstrænere fra Institute of Exercise and Health Sciences på University Basel. Deltagerne kan vælge mellem forskellige træningsapparater til kardiovaskulær træning. Energiforbruget vurderes ud fra værdierne af forbrændte kalorier fra træningsudstyret baseret på alder, vægt og træningspræstation. Pulsen overvåges under alle træningspas med brystbæltepulsmålere (Polar®) for at sikre træning under den anaerobe tærskel med puls mellem 60 - 75 % af den maksimale puls.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring af udbrændthedsgrad ved aerob træning
Tidsramme: Skift fra baseline til opfølgning efter 12 uger
Sværhedsgrad af udbrændthed målt ved psykopatologi, kortisolsekretion, BDNF, søvn, kognitiv ydeevne og psykologisk funktion
Skift fra baseline til opfølgning efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2012

Først opslået (Skøn)

11. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

11. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthedssyndrom

Kliniske forsøg med aerob træning

3
Abonner