- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01575743
Effekter af aerob træning på erhvervsmæssig udbrændthed
10. april 2012 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge indvirkningen af regelmæssig aerob træning på psykopatologi, kortisolsekretion, BDNF, søvn, kognitiv ydeevne og psykologisk funktion hos mennesker, der lider af professionel udbrændthed.
Før- og eftervurderinger efter 12 ugers træning vil blive udført.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
24
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Basel, Schweiz, 4012
- UPK Basel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 60 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- brænde ud
- mandlige deltagere
- ikke-rygere
Ekskluderingskriterier:
- psykiatriske lidelser
- rygere
- fysiske sygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NON_RANDOMIZED
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Aerob træning
|
Alle deltagere deltager i et aerobt træningsprogram med et samlet ugentligt energiforbrug på 17,5 kcal/kg/uge over hele den 12-ugers interventionsperiode.
Træningsdosis bestemmes ved hjælp af retningslinjer for træningsrecepter fastsat af American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000).
Alle træninger finder sted på et lokalt offentligt fitnesscenter under opsyn af tidligere uddannede træningstrænere fra Institute of Exercise and Health Sciences på University Basel.
Deltagerne kan vælge mellem forskellige træningsapparater til kardiovaskulær træning.
Energiforbruget vurderes ud fra værdierne af forbrændte kalorier fra træningsudstyret baseret på alder, vægt og træningspræstation.
Pulsen overvåges under alle træningspas med brystbæltepulsmålere (Polar®) for at sikre træning under den anaerobe tærskel med puls mellem 60 - 75 % af den maksimale puls.
|
Andet: sunde kontroller
|
Alle deltagere deltager i et aerobt træningsprogram med et samlet ugentligt energiforbrug på 17,5 kcal/kg/uge over hele den 12-ugers interventionsperiode.
Træningsdosis bestemmes ved hjælp af retningslinjer for træningsrecepter fastsat af American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000).
Alle træninger finder sted på et lokalt offentligt fitnesscenter under opsyn af tidligere uddannede træningstrænere fra Institute of Exercise and Health Sciences på University Basel.
Deltagerne kan vælge mellem forskellige træningsapparater til kardiovaskulær træning.
Energiforbruget vurderes ud fra værdierne af forbrændte kalorier fra træningsudstyret baseret på alder, vægt og træningspræstation.
Pulsen overvåges under alle træningspas med brystbæltepulsmålere (Polar®) for at sikre træning under den anaerobe tærskel med puls mellem 60 - 75 % af den maksimale puls.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring af udbrændthedsgrad ved aerob træning
Tidsramme: Skift fra baseline til opfølgning efter 12 uger
|
Sværhedsgrad af udbrændthed målt ved psykopatologi, kortisolsekretion, BDNF, søvn, kognitiv ydeevne og psykologisk funktion
|
Skift fra baseline til opfølgning efter 12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2008
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. februar 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
3. april 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. april 2012
Først opslået (Skøn)
11. april 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. april 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. april 2012
Sidst verificeret
1. april 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Burnout_1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udbrændthedssyndrom
-
University of Colorado, DenverRekrutteringKlinefelters syndrom | Trisomi X | XYY syndrom | XXXY og XXXXY syndrom | Xxyy syndrom | Xyyy syndrom | Xxxx syndrom | Xxxxx syndrom | Xxxyy syndrom | Xxyyy syndrom | Xyyyy syndrom | Mand med sexkromosommosaicismeForenede Stater
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtPræmenstruelt syndrom - PMS
-
Esra ÖZERKTO Karatay UniversityRekrutteringEffekten af aromaterapiapplikation med bergamot og grapefrugt æteriske olier på PMS (Aromatherapy)Præmenstruelt syndrom - PMSKalkun
-
Brian JonasNational Cancer Institute (NCI); Celgene; Pharmacyclics LLC.AfsluttetTidligere behandlet myelodysplastisk syndrom | Myelodysplastisk syndrom | Terapi-relateret myelodysplastisk syndrom | Sekundært myelodysplastisk syndrom | Refraktært højrisiko myelodysplastisk syndromForenede Stater
-
Hrain Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalAktiv, ikke rekrutterendePOMES syndrom | Tilbagefaldende og refraktær POMES-syndromKina
-
Riphah International UniversityRekrutteringNedre kors syndromPakistan
-
Foundation University IslamabadRekruttering
-
University of CalgaryUkendtNefrotisk syndrom hos børn | Nefrotisk syndrom, minimal ændring | Nefrotisk syndrom, idiopatiskCanada
Kliniske forsøg med aerob træning
-
Federal University of BahiaUkendt
-
University of BarcelonaAfsluttet
-
Onassis Cardiac Surgery CentreInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Asklepieion Voulas General HospitalAfsluttetHjertefejlGrækenland, Polen
-
University of MalagaSuspenderetTestikelkimcellekræftSpanien
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisUkendtParkinsons sygdomFrankrig
-
University of Sao PauloCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.Afsluttet
-
KU LeuvenAfsluttetObservationel gennemførlighedsundersøgelse af hjemmebaseret træning med Therabands hos PAD-patienterIntermitterende Claudication | Perifer arteriesygdomBelgien
-
University of ValenciaEuropean Regional Development Fund; Ministerio de Ciencia e Innovación,... og andre samarbejdspartnereAfsluttetDiabetes mellitus, type 1Spanien
-
University of ValenciaEuropean Regional Development Fund; Ministerio de Ciencia e Innovación,... og andre samarbejdspartnereAfsluttetDiabetes mellitus, type 1Spanien
-
Jesper Frank Christensen, PhDAfsluttetGastroøsofageal kræftDanmark