Влияние аэробных упражнений на профессиональное выгорание
10 апреля 2012 г. обновлено: University Hospital, Basel, Switzerland
Целью настоящего исследования является изучение влияния регулярных аэробных упражнений на психопатологию, секрецию кортизола, BDNF, сон, когнитивные способности и психологическое функционирование у людей, страдающих от профессионального выгорания.
Предварительная и последующая оценка будут проводиться после 12 недель обучения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Basel, Швейцария, 4012
- UPK Basel
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Выгореть
- участники мужского пола
- некурящие
Критерий исключения:
- психические расстройства
- курильщики
- физические болезни
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аэробные упражнения
|
Все участники принимают участие в программе аэробных упражнений с общим еженедельным расходом энергии 17,5 ккал/кг в неделю в течение всего 12-недельного периода вмешательства.
Доза упражнений определяется в соответствии с рекомендациями по назначению упражнений, установленными Американским колледжем спортивной медицины (ACSM, Американский колледж спортивной медицины, 2000).
Все тренировки проходят в местном общественном спортзале под наблюдением ранее обученных тренеров по физкультуре из Института физических упражнений и медицинских наук Базельского университета.
Участники могут выбирать между различными тренажерами для тренировки сердечно-сосудистой системы.
Расход энергии оценивается с использованием значений сожженных калорий, предоставляемых тренажерами, в зависимости от возраста, веса и результатов тренировок.
Частота сердечных сокращений контролируется во время всех тренировок с помощью нагрудных пульсометров (Polar®), чтобы обеспечить тренировку ниже анаэробного порога с частотой сердечных сокращений в пределах 60–75 % от максимальной частоты сердечных сокращений.
|
|
Другой: здоровый контроль
|
Все участники принимают участие в программе аэробных упражнений с общим еженедельным расходом энергии 17,5 ккал/кг в неделю в течение всего 12-недельного периода вмешательства.
Доза упражнений определяется в соответствии с рекомендациями по назначению упражнений, установленными Американским колледжем спортивной медицины (ACSM, Американский колледж спортивной медицины, 2000).
Все тренировки проходят в местном общественном спортзале под наблюдением ранее обученных тренеров по физкультуре из Института физических упражнений и медицинских наук Базельского университета.
Участники могут выбирать между различными тренажерами для тренировки сердечно-сосудистой системы.
Расход энергии оценивается с использованием значений сожженных калорий, предоставляемых тренажерами, в зависимости от возраста, веса и результатов тренировок.
Частота сердечных сокращений контролируется во время всех тренировок с помощью нагрудных пульсометров (Polar®), чтобы обеспечить тренировку ниже анаэробного порога с частотой сердечных сокращений в пределах 60–75 % от максимальной частоты сердечных сокращений.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение степени выгорания при аэробных тренировках
Временное ограничение: Переход от исходного уровня к последующему наблюдению через 12 недель
|
тяжесть выгорания, измеряемая психопатологией, секрецией кортизола, BDNF, сном, когнитивными способностями и психологическим функционированием
|
Переход от исходного уровня к последующему наблюдению через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 апреля 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
11 апреля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 апреля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 апреля 2012 г.
Последняя проверка
1 апреля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Burnout_1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .