Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen harjoituksen vaikutukset ammatilliseen burnoutiin

tiistai 10. huhtikuuta 2012 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää säännöllisen aerobisen harjoittelun vaikutusta psykopatologiaan, kortisolineritykseen, BDNF:ään, uneen, kognitiiviseen suorituskykyyn ja psyykkiseen toimintaan ammatillisesta burnoutista kärsivillä ihmisillä. Esi- ja jälkiarvioinnit suoritetaan 12 viikon harjoittelun jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Basel, Sveitsi, 4012
        • UPK Basel

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • loppuun palaminen
  • miespuoliset osallistujat
  • tupakoimattomille

Poissulkemiskriteerit:

  • psykiatriset häiriöt
  • tupakoitsijat
  • fyysiset sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
Käyttäytyminen: aerobista harjoittelua
Kaikki osallistujat osallistuvat aerobiseen harjoitusohjelmaan, jonka viikoittainen kokonaisenergiankulutus on 17,5 kcal/kg/viikko koko 12 viikon interventiojakson ajan. Liikuntaannos määritetään American College of Sports Medicinen (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000) ohjeiden mukaan. Kaikki harjoitukset tapahtuvat paikallisella julkisella kuntosalilla Baselin yliopiston Liikunta- ja terveystieteiden instituutin aiemmin koulutettujen liikuntavalmentajien valvonnassa. Osallistujat voivat valita eri harjoituslaitteista sydän- ja verisuoniharjoitteluun. Energiankulutus arvioidaan harjoituslaitteiden tuottamien poltettujen kalorien arvojen perusteella iän, painon ja harjoitussuorituksen perusteella. Sykettä seurataan kaikkien harjoitusten aikana rintavyön sykemittareilla (Polar®), jotta varmistetaan harjoittelu anaerobisen kynnyksen alapuolella, kun syke on 60-75 % maksimisykkeestä.
Muut: terveet kontrollit
Käyttäytyminen: aerobista harjoittelua
Kaikki osallistujat osallistuvat aerobiseen harjoitusohjelmaan, jonka viikoittainen kokonaisenergiankulutus on 17,5 kcal/kg/viikko koko 12 viikon interventiojakson ajan. Liikuntaannos määritetään American College of Sports Medicinen (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000) ohjeiden mukaan. Kaikki harjoitukset tapahtuvat paikallisella julkisella kuntosalilla Baselin yliopiston Liikunta- ja terveystieteiden instituutin aiemmin koulutettujen liikuntavalmentajien valvonnassa. Osallistujat voivat valita eri harjoituslaitteista sydän- ja verisuoniharjoitteluun. Energiankulutus arvioidaan harjoituslaitteiden tuottamien poltettujen kalorien arvojen perusteella iän, painon ja harjoitussuorituksen perusteella. Sykettä seurataan kaikkien harjoitusten aikana rintavyön sykemittareilla (Polar®), jotta varmistetaan harjoittelu anaerobisen kynnyksen alapuolella, kun syke on 60-75 % maksimisykkeestä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uupumuksen vaikeusasteen muutos aerobisella harjoittelulla
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta seurantaan 12 viikon kuluttua
burnoutin vakavuus mitattuna psykopatologialla, kortisolin erityksellä, BDNF:llä, unella, kognitiivisella suorituskyvyllä ja psykologisella toiminnalla
Muutos lähtötilanteesta seurantaan 12 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

  • Päätutkija: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 11. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Burnout_1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset aerobista harjoittelua

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa