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Efeitos do Exercício Aeróbico no Burnout Ocupacional

10 de abril de 2012 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
O objetivo do presente estudo é investigar o impacto do exercício aeróbico regular na psicopatologia, secreção de cortisol, BDNF, sono, desempenho cognitivo e funcionamento psicológico em pessoas que sofrem de esgotamento profissional. Serão realizadas pré e pós-avaliações após 12 semanas de treinamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4012
        • UPK Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • esgotamento
  • participantes do sexo masculino
  • não fumantes

Critério de exclusão:

  • distúrbios psiquiátricos
  • fumantes
  • doenças físicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: NON_RANDOMIZED
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercício aeróbico
Todos os participantes participaram de um programa de treinamento de exercícios aeróbicos com gasto energético semanal total de 17,5 kcal/kg/semana durante todo o período de intervenção de 12 semanas. A dose de exercício é determinada usando diretrizes de prescrição de exercício estabelecidas pelo American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). Todos os treinamentos acontecem em uma academia pública local sob a supervisão de treinadores de exercícios previamente treinados do Instituto de Exercício e Ciências da Saúde da Universidade de Basel. Os participantes podem escolher entre diferentes dispositivos de treinamento para treinamento cardiovascular. O gasto de energia é avaliado usando os valores de calorias queimadas fornecidas pelos dispositivos de treinamento com base na idade, peso e desempenho do treinamento. A frequência cardíaca é monitorada durante todas as sessões de treinamento com monitores de frequência cardíaca de cinto torácico (Polar®) para garantir o treinamento abaixo do limiar anaeróbico com frequências cardíacas entre 60 - 75% da frequência cardíaca máxima.
Outro: controles saudáveis
Todos os participantes participaram de um programa de treinamento de exercícios aeróbicos com gasto energético semanal total de 17,5 kcal/kg/semana durante todo o período de intervenção de 12 semanas. A dose de exercício é determinada usando diretrizes de prescrição de exercício estabelecidas pelo American College of Sports Medicine (ACSM, American College of Sports Medicine, 2000). Todos os treinamentos acontecem em uma academia pública local sob a supervisão de treinadores de exercícios previamente treinados do Instituto de Exercício e Ciências da Saúde da Universidade de Basel. Os participantes podem escolher entre diferentes dispositivos de treinamento para treinamento cardiovascular. O gasto de energia é avaliado usando os valores de calorias queimadas fornecidas pelos dispositivos de treinamento com base na idade, peso e desempenho do treinamento. A frequência cardíaca é monitorada durante todas as sessões de treinamento com monitores de frequência cardíaca de cinto torácico (Polar®) para garantir o treinamento abaixo do limiar anaeróbico com frequências cardíacas entre 60 - 75% da frequência cardíaca máxima.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da gravidade do burnout pelo treinamento de exercícios aeróbicos
Prazo: Mudança da linha de base para acompanhamento após 12 semanas
gravidade do burnout medida por psicopatologia, secreção de cortisol, BDNF, sono, desempenho cognitivo e funcionamento psicológico
Mudança da linha de base para acompanhamento após 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Johannes Beck, MD, UPK Basel, Basel Switzerland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

11 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Burnout_1

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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