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腸皮膚瘻(HULPUTC)の治療のための間質血管画分(SVF) (HULPUTC)

腸皮膚瘻の治療のための脂肪組織に由来する間質血管の実現可能性と安全性を研究する第II相臨床試験

この研究の目的は、腸皮膚瘻の治療における間質血管画分 (SVF) の安全性を判断することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

詳細な説明

SF-12 テスト

研究の種類

介入

入学 (予想される)

10

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28046
        • 募集
        • Hospital Universitario La Paz
        • コンタクト:
        • 副調査官:
          • Héctor Guadalajara Labajo
        • 副調査官:
          • Tihomir G Hirstov

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 署名済みのインフォームド コンセント
  • 腸皮瘻
  • 18歳以上の男女。 病歴および身体診察の所見による良好な一般的な健康状態

除外基準:

  • -直ちに治療を必要とする重度の直腸炎または優性活動性管腔疾患の存在
  • 膿瘍のある患者は、コレクションの排水を伴う領域の完全なトイレがあり、膿瘍および他のコレクションがないことが治療開始前に確認されていない
  • -含める前の6か月間にアルコールまたはその他の中毒性のある物質の乱用歴のある患者
  • -基底細胞癌または皮膚扁平上皮癌を除く悪性腫瘍の患者、または悪性腫瘍の既往歴がある患者、腫瘍性疾患が過去5年間寛解していない場合
  • -治験責任医師の意見では、患者を研究から除外するほど不安定または十分に深刻な心肺疾患の患者。
  • -任意のタイプの医学的または精神医学的疾患を有する患者 研究者の意見では、研究からの除外の根拠となる可能性があります
  • 先天性または後天性免疫不全の患者。 -HIV、HBV、HCV、またはトレポネーマ感染症(活動性または潜伏性を問わない)
  • 過去6か月以内に大手術または重度の外傷を受けた患者
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • -現在、またはこの臨床試験への登録前の1か月以内に受けた患者、治験薬。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:脂肪由来幹細胞
投与は、細胞懸濁液の病巣内注射になります。 それらは瘻壁に配置されます
他の名前:
  • 該当なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療された腸皮膚瘻の治療の安全性。瘻孔が閉鎖された治療を受けた被験者の割合
時間枠:16週間
実験的治療に関連する副作用の数を分析することによる安全性。
16週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質のテスト
時間枠:16週
生活の質のSF 12をテストする
16週
最初の有効性データ
時間枠:16週間
放射線による瘻孔閉鎖
16週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Mariano Garcia-Arranz, Doctor、Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年12月1日

一次修了 (予想される)

2012年7月1日

研究の完了 (予想される)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年2月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月23日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年4月23日

最終確認日

2012年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EC10-345
  • 2010-024308-82 (EudraCT番号)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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