Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stromaalinen vaskulaarinen fraktio (SVF) enterokutaanisen fistelin (HULPUTC) hoitoon (HULPUTC)

maanantai 23. huhtikuuta 2012 päivittänyt: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Vaiheen II kliininen tutkimus rasvakudoksesta peräisin olevien stromaalisten verisuonten toteutettavuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi enterokutaanisen fistelin hoidossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää stromaalisen vaskulaarisen fraktion (SVF) turvallisuus enterokutaanisen fistelin hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

SF-12 testi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Madrid, Espanja, 28046
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario La Paz
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Héctor Guadalajara Labajo
        • Alatutkija:
          • Tihomir G Hirstov

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  • Enterokutaaninen fisteli
  • Miehet ja naiset yli 18v. Hyvä yleinen terveydentila kliinisen historian ja lääkärintarkastuksen tulosten mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea proktiitti tai hallitseva aktiivinen luminaalinen sairaus, joka vaatii välitöntä hoitoa
  • Potilaat, joilla on absessi, ellei alueen täydellistä wc-tilaa, jossa kokoelmien tyhjennys ja paiseiden ja muiden kokoelmien puuttuminen ole varmistettu ennen hoidon aloittamista
  • Potilaat, joilla on ollut alkoholin tai muiden riippuvuutta aiheuttavien aineiden väärinkäyttöä 6 kuukauden aikana ennen sisällyttämistä
  • Potilaat, joilla on pahanlaatuinen kasvain, paitsi tyvisolu- tai ihon okasolusyöpä, tai potilaat, joilla on aiemmin ollut pahanlaatuisia kasvaimia, ellei kasvainsairaus ole ollut remissiossa viimeisten 5 vuoden aikana
  • Potilaat, joilla on sydän-keuhkosairaus, joka tutkijan mielestä on epävakaa tai niin vakava, että potilas suljetaan pois tutkimuksesta.
  • Potilaat, joilla on minkä tahansa tyyppinen lääketieteellinen tai psykiatrinen sairaus, joka voi tutkijan mielestä olla peruste tutkimuksesta poissulkemiselle
  • Potilaat, joilla on synnynnäinen tai hankittu immuunipuutos. HIV-, HBV-, HCV- tai treponema-infektio, olipa sitten aktiivinen tai piilevä
  • Potilaat, jotka ovat kärsineet suuresta leikkauksesta tai vakavasta traumasta edellisten 6 kuukauden aikana
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Potilaat, jotka saavat tällä hetkellä tai ovat saaneet 1 kuukauden sisällä ennen osallistumista tähän kliiniseen tutkimukseen mitä tahansa tutkimuslääkettä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Rasvaperäiset kantasolut
Anto on solususpension intralesionaalinen injektio. Ne asetetaan fisteliseiniin
Muut nimet:
  • Ei sovellu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidettujen enterokutaanisten fisteleiden hoidon turvallisuus. Niiden hoidettujen potilaiden prosenttiosuus, joilla on suljettu fisteli
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Turvallisuus analysoimalla kokeelliseen hoitoon liittyvien haittavaikutusten määrää.
16 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
elämänlaatutesti
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Testaa elämänlaadun SF 12
16 viikkoa
Ensimmäiset tehotiedot
Aikaikkuna: 16 viikkoa
Fistulin sulkeminen radiologialla
16 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mariano Garcia-Arranz, Doctor, Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario la Paz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. joulukuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 25. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa