Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Стромально-васкулярная фракция (СВФ) для лечения кожно-кишечных свищей (HULPUTC) (HULPUTC)

23 апреля 2012 г. обновлено: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz

Клинические испытания фазы II для изучения осуществимости и безопасности стромальных сосудов, полученных из жировой ткани, для лечения кишечно-кожных свищей

Целью данного исследования является определение безопасности стромально-сосудистой фракции (СВФ) для лечения кожно-кишечных свищей.

Обзор исследования

Подробное описание

СФ-12 Тест

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Héctor Guadalajara Labajo
  • Номер телефона: +34912071022
  • Электронная почта: h.guadalajara@gmail.com

Места учебы

      • Madrid, Испания, 28046
        • Рекрутинг
        • Hospital Universitario La Paz
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Héctor Guadalajara Labajo
        • Младший исследователь:
          • Tihomir G Hirstov

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Подписанное информированное согласие
  • Кишечно-кожный свищ
  • Мужчины и женщины старше 18 лет. Хорошее общее самочувствие по данным анамнеза и физикального обследования.

Критерий исключения:

  • Наличие тяжелого проктита или доминирующего активного заболевания просвета, требующего немедленного лечения
  • Пациенты с абсцессом, если до начала лечения не подтвержден полный туалет области с дренированием скоплений и отсутствие абсцесса и других скоплений.
  • Пациенты со злоупотреблением алкоголем или другими веществами, вызывающими привыкание, в анамнезе за 6 месяцев до включения
  • Пациенты со злокачественной опухолью, за исключением базально-клеточного или плоскоклеточного рака кожи, или пациенты со злокачественными опухолями в анамнезе, если опухолевая болезнь не находилась в ремиссии в течение предыдущих 5 лет.
  • Пациенты с сердечно-легочной патологией, которая, по мнению исследователя, находится в нестабильном или достаточно тяжелом состоянии, чтобы исключить больного из исследования.
  • Пациенты с любым типом соматического или психического заболевания, которые, по мнению исследователя, могут быть основанием для исключения из исследования.
  • Пациенты с врожденными или приобретенными иммунодефицитами. Инфекция ВИЧ, ВГВ, ВГС или трепонема в активной или латентной форме
  • Пациенты, перенесшие серьезное хирургическое вмешательство или тяжелую травму в предшествующие 6 месяцев
  • Беременные или кормящие женщины
  • Пациенты, получающие в настоящее время или получавшие в течение 1 месяца до включения в данное клиническое исследование какой-либо исследуемый препарат.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Стволовые клетки, полученные из жировой ткани
Администрация будет внутриочаговой инъекцией клеточной суспензии. Они будут помещены в стенки свища
Другие имена:
  • Не применимо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность лечения леченных кишечно-кожных фистул. Процент пролеченных субъектов с закрытыми фистулами
Временное ограничение: 16 недель
Безопасность путем анализа количества побочных эффектов, связанных с экспериментальным лечением.
16 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
тест на качество жизни
Временное ограничение: 16 неделя
Тест SF 12 качества жизни
16 неделя
Первые данные об эффективности
Временное ограничение: 16 недель
Закрытие свища рентгенологически
16 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Mariano Garcia-Arranz, Doctor, Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario la Paz

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться