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Fraction vasculaire stromale (SVF) pour le traitement de la fistule entérocutanée (HULPUTC) (HULPUTC)

Un essai clinique de phase II pour étudier la faisabilité et l'innocuité du stroma vasculaire dérivé du tissu adipeux pour le traitement de la fistule entérocutanée

Le but de cette étude est de déterminer l'innocuité de la fraction vasculaire stromale (SVF) pour le traitement de la fistule entérocutanée.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Essai SF-12

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

10

Phase

  • Phase 2
  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Madrid, Espagne, 28046
        • Recrutement
        • Hospital Universitario La Paz
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Héctor Guadalajara Labajo
        • Sous-enquêteur:
          • Tihomir G Hirstov

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Consentement éclairé signé
  • Fistule entérocutanée
  • Hommes et femmes de plus de 18 ans. Bon état de santé général selon les conclusions de l'histoire clinique et de l'examen physique

Critère d'exclusion:

  • Présence d'une proctite sévère ou d'une maladie luminale active dominante nécessitant un traitement immédiat
  • Patients présentant un abcès à moins qu'une toilette complète de la zone avec drainage des collections et l'absence d'abcès et d'autres collections ne soient confirmées avant le début du traitement
  • Patients ayant des antécédents d'abus d'alcool ou d'autres substances addictives dans les 6 mois précédant l'inclusion
  • Patients atteints d'une tumeur maligne, à l'exception des carcinomes basocellulaires ou épidermoïdes cutanés, ou patients ayant des antécédents de tumeurs malignes, à moins que la maladie néoplasique n'ait été en rémission au cours des 5 années précédentes
  • Patients atteints d'une maladie cardio-pulmonaire qui, de l'avis de l'investigateur, est instable ou suffisamment grave pour exclure le patient de l'étude.
  • Patients atteints de tout type de maladie médicale ou psychiatrique qui, de l'avis de l'investigateur, pourrait constituer un motif d'exclusion de l'étude
  • Patients atteints d'immunodéficiences congénitales ou acquises. Infection par le VIH, le VHB, le VHC ou le tréponème, active ou latente
  • Patients ayant subi une intervention chirurgicale majeure ou un traumatisme grave au cours des 6 mois précédents
  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Patients recevant actuellement ou ayant reçu dans le mois précédant l'inscription à cet essai clinique, tout médicament expérimental.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cellules souches dérivées du tissu adipeux
L'administration sera une injection intralésionnelle de suspension cellulaire. Ils seront placés dans les parois de la fistule
Autres noms:
  • Non applicable

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sécurité du traitement des fistules entérocutanées traitées. Pourcentage de sujets traités présentant des fistules fermées
Délai: 16 semaines
Innocuité en analysant le nombre d'effets indésirables associés au traitement expérimental.
16 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
test de qualité de vie
Délai: 16 semaines
Test SF 12 de qualité de vie
16 semaines
Premières données d'efficacité
Délai: 16 semaines
Fermeture de la fistule par radiologie
16 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mariano Garcia-Arranz, Doctor, Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital Universitario la Paz

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2012

Première publication (Estimation)

25 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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