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Fração Vascular Estromal (SVF) para Tratamento de Fístula Enterocutânea (HULPUTC) (HULPUTC)

Um ensaio clínico de fase II para estudar a viabilidade e a segurança do estroma vascular derivado do tecido adiposo para o tratamento da fístula enterocutânea

O objetivo deste estudo é determinar a segurança da Fração Vascular Estromal (FSV) para o tratamento da fístula enterocutânea.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Teste SF-12

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Madrid, Espanha, 28046
        • Recrutamento
        • Hospital Universitario La Paz
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Héctor Guadalajara Labajo
        • Subinvestigador:
          • Tihomir G Hirstov

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Consentimento informado assinado
  • Fístula enterocutânea
  • Homens e mulheres maiores de 18 anos. Bom estado geral de saúde de acordo com os achados da história clínica e do exame físico

Critério de exclusão:

  • Presença de proctite grave ou doença luminal ativa dominante requerendo terapia imediata
  • Pacientes com abscesso, a menos que um banheiro completo da área com drenagem das coleções e a ausência de abscesso e outras coleções sejam confirmados antes do início do tratamento
  • Pacientes com histórico de abuso de álcool ou outras substâncias viciantes nos 6 meses anteriores à inclusão
  • Pacientes com tumor maligno, exceto carcinoma basocelular ou escamoso cutâneo, ou pacientes com história prévia de tumores malignos, a menos que a doença neoplásica tenha estado em remissão nos últimos 5 anos
  • Pacientes com doença cardiopulmonar que, na opinião do investigador, são instáveis ​​ou suficientemente graves para excluir o paciente do estudo.
  • Pacientes com qualquer tipo de doença médica ou psiquiátrica que, na opinião do investigador, possa ser motivo de exclusão do estudo
  • Pacientes com imunodeficiências congênitas ou adquiridas. Infecção por HIV, HBV, HCV ou treponema, ativa ou latente
  • Pacientes que sofreram cirurgia de grande porte ou trauma grave nos últimos 6 meses
  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • Pacientes recebendo atualmente, ou tendo recebido dentro de 1 mês antes da inscrição neste ensaio clínico, qualquer medicamento experimental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Células-tronco derivadas de tecido adiposo
A administração será por injeção intralesional de suspensão de células. Eles serão colocados nas paredes da fístula
Outros nomes:
  • Não aplicável

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança do tratamento de fístulas enterocutâneas tratadas. Porcentagem de indivíduos tratados com fístulas fechadas
Prazo: 16 semanas
Segurança analisando o número de efeitos adversos associados ao tratamento experimental.
16 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de qualidade de vida
Prazo: 16 semanas
Teste SF 12 de qualidade de vida
16 semanas
Primeiros dados de eficácia
Prazo: 16 semanas
Fechamento de fístula por radiologia
16 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Mariano Garcia-Arranz, Doctor, Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario La Paz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

25 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de abril de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2012

Última verificação

1 de abril de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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