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元犯罪者のための代替アフターケアモデルの評価

2017年1月11日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)
この研究は、薬物乱用/薬物中毒から回復中の元犯罪者に対する代替アフターケアモデルの相対的な効果を調査しています。 この研究は、参加者を3つの条件のいずれかに割り当てる縦断的ランダム化フィールド試験である。オックスフォードハウス、専門家が運営する居住型治療施設、または参加者が選択した通常のアフターケアを含む対照条件(まったく治療を行わない場合もある)。 オックスフォード・ハウスは、相互扶助を前提とした自営の住宅復興ホームです。 これらの家には、専門の治療スタッフや費用(例: 家賃、光熱費など)は入居者が負担します。 この研究の仮説は、オックスフォードハウスの参加者は、薬物の回復、再犯、健康の点で、居住型治療施設に割り当てられた参加者と比較して同等以上の結果をもたらし、対照群と比較してより良い結果をもたらすというものです。 。 さらに、参加者が自分で支払うことを考慮すると、政府/納税者のコストは大幅に低くなります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

270

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60614
        • DePaul University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 過去 24 か月以内に刑務所から釈放された
  • アルコールまたは薬物依存からの回復

除外基準:

  • 殺人、加重暴行などの凶悪犯罪で有罪判決を受けた
  • 現在アルコールまたは薬物を使用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:安全な避難所
参加者はセーフヘイブン条件に割り当てられ、セーフヘイブン居住型治療施設に入居することに同意します。
専門スタッフが常駐する治療施設
実験的:いつものアフターケア
参加者は対照条件に割り当てられ、自分で治療を求める場合もあれば、求めない場合もあります。
対照群 - 参加者は自分で治療を求める場合もあれば、受けない場合もあります
実験的:オックスフォード ハウス
オックスフォードハウスの条件に割り当てられ、オックスフォードハウスに入居することに同意した参加者
薬物依存から回復する参加者のためのコミュニティベースの回復ホーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再発/回復 - 薬物検査とアルコール使用の自己報告
時間枠:最後のデータ収集時点 (ウェーブ 5、採用から 2 年後)
尿検査とアルコール使用の報告によって決定される、各参加者の薬物/アルコール使用の評価
最後のデータ収集時点 (ウェーブ 5、採用から 2 年後)
再犯
時間枠:最後のデータ収集時点 (ウェーブ 5、採用から 2 年後)
イリノイ矯正局のデータベースが示すように、参加者が再収監されているかどうか
最後のデータ収集時点 (ウェーブ 5、採用から 2 年後)
健康
時間枠:最後のデータ収集時点 (ウェーブ 5、採用から 2 年後)
参加者の健康状態(入院や依存症重症度指数(ASI)によって測定されるその他の指標 - ライト)。 また、薬物使用、雇用、法制度への関与、家族および社会生活、精神医学的状態も測定します。
最後のデータ収集時点 (ウェーブ 5、採用から 2 年後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
薬物服用信頼度アンケート (DTCQ)
時間枠:6か月ごと、2年間
さまざまな状況で薬物やアルコールの使用を避ける自信。
6か月ごと、2年間
リスク行動調査
時間枠:6か月ごと、2年間
最近の薬物使用と性的行動
6か月ごと、2年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Leonard Jason, PhD、DePaul University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年9月1日

一次修了 (実際)

2013年6月1日

研究の完了 (実際)

2013年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年4月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月11日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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