评估前罪犯的替代善后模式
2017年1月11日 更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)
这项研究正在研究替代善后模式对正在从药物滥用/成瘾中康复的刑满释放者的相对影响。
该研究是一项纵向、随机的现场试验，将参与者分配到三种条件之一：牛津之家，专业经营的住宅治疗设施，或涉及参与者选择的常规善后护理的对照条件（可能根本不包括任何治疗）。
Oxford Houses是建立在相互支持的前提下的自营住宅回收院。
这些家庭不涉及专业治疗人员和费用（例如
房租、水电费）由住户支付。
这项研究的假设是，与被分配到住院治疗机构的参与者相比，牛津之家的参与者在物质恢复、再犯和健康方面将有同样或更好的结果，并且与对照组相比有更好的结果.
此外，鉴于参与者自己支付费用，政府/纳税人的成本将大大降低。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
270
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60614
- DePaul University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 在过去 24 个月内从监狱/监狱获释
- 从酒精或药物依赖中恢复
排除标准：
- 被判犯有暴力犯罪，例如谋杀，严重殴打
- 目前正在使用酒精或药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：避风港
参与者被分配到避风港条件并同意搬入避风港住宅治疗设施
|
配备专业人员的治疗设施
|
|
实验性的：平时的善后
分配给控制条件的参与者，可能会或可能不会自行寻求治疗
|
对照组 - 参与者可能会或可能不会自行寻求治疗
|
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实验性的：牛津大厦
被分配到 Oxford House 条件并同意搬入 Oxford House 的参与者
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以社区为基础的康复之家，供参与者从物质依赖中恢复过来
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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复发/恢复 - 药物测试和酒精使用的自我报告
大体时间：最后一个数据收集点（第 5 波，招募后 2 年）
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根据尿检和酒精使用报告确定的每位参与者的药物/酒精使用评估
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最后一个数据收集点（第 5 波，招募后 2 年）
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|
累犯
大体时间：最后一个数据收集点（第 5 波，招募后 2 年）
|
参与者是否已被重新监禁，如伊利诺伊州惩教部数据库所示
|
最后一个数据收集点（第 5 波，招募后 2 年）
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|
健康
大体时间：最后一个数据收集点（第 5 波，招募后 2 年）
|
参与者的健康状况，例如住院和其他由成瘾严重程度指数 (ASI) 衡量的指标 - 轻度。
还衡量物质使用、就业、法律制度参与、家庭和社会生活、精神状况。
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最后一个数据收集点（第 5 波，招募后 2 年）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
吸毒信心问卷 (DTCQ)
大体时间：每 6 个月一次，持续 2 年
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在各种情况下避免使用药物和酒精的信心；
|
每 6 个月一次，持续 2 年
|
|
风险行为调查
大体时间：每 6 个月一次，持续 2 年
|
最近的物质使用和性行为
|
每 6 个月一次，持续 2 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Leonard Jason, PhD、DePaul University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Jason, L.A., Olson, B.D., Mueller, D.G., Walt, L., & Aase, D.M. (2010). Residential recovery homes/Oxford Houses In B. White & J. Kelly (eds.) Addiction Recovery Management: Theory, Research and Practice. (pp. 143-161). New York: Humana Press.
- Jason LA, Ferrari JR. Oxford House Recovery Homes: Characteristics and Effectiveness. Psychol Serv. 2010 May;7(2):92-102. doi: 10.1037/a0017932.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年9月1日
初级完成 (实际的)
2013年6月1日
研究完成 (实际的)
2013年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月25日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月26日
首次发布 (估计)
2012年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月11日
最后验证
2014年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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