サイトカインに対するエスシタロプラムの影響 (BAFH)
2012年5月13日 更新者：Beitou Armed Forces Hospital, Taipei, Taiwan
うつ病患者のサイトカインに対するエスシタロプラムの影響
サイトカインとエスシタロプラムの関連性は、大うつ病性障害 (MDD) 患者では調査されていません。
したがって、調査員はこの関連性を調査する予定です。
調査の概要
詳細な説明
セロトニンに加えて、大うつ病性障害 (MDD) の発症とそれに関連する治療において炎症過程が示唆されています。
エスシタロプラムは、有望な結果が得られるため、MDD 患者に広く使用されている抗うつ薬です。
サイトカインとエスシタロプラムとの関連性は、MDD 患者では調査されていません。
したがって、調査員はこの関連性を調査する予定です。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾
- 募集
- Beitou Armed Forces Hospital
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コンタクト：
- Chih-Sung Liang, M.D.
- 電話番号：+886-2-8959808
- メール：lcsyfw@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- DSM-IV で定義された大うつ病性障害、単一エピソード
- 20～65歳
- ドラッグナイーブ
- ハミルトンうつ病評価スケールが 14 スコアを超える
除外基準:
- 主要な医学的障害
- 物質の使用
- 妊娠中
- エスシタロプラムに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エスシタロプラム
エスシタロプラム 10 mg/日から 20 mg/日
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エスシタロプラム 10 mg/日から 20 mg/日
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サイトカインの変化
時間枠：第0週、第4週
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ハミルトンうつ病評価スケール、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、IL-13、IL-17A、G -CSF、GM-CSF、IFN-γ、MCP-1、MIP-1β、TNF-α
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第0週、第4週
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハミルトンうつ病評価尺度の変化
時間枠：0週目、4週目
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ハミルトンうつ病評価スケール、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、IL-7、IL-8、IL-10、IL-12、IL-13、IL-17A、G -CSF、GM-CSF、IFN-γ、MCP-1、MIP-1β、TNF-α
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0週目、4週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Peishen Ho, M.D.、Beitou Armed Forces Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年4月1日
一次修了 (予想される)
2013年4月1日
研究の完了 (予想される)
2013年4月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月27日
最初の投稿 (見積もり)
2012年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年5月13日
最終確認日
2012年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- BAFH-101-05
- BAFH (その他の識別子：Civilian Administration Division)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。