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사이토카인에 대한 에스시탈로프람의 효과 (BAFH)

2012년 5월 13일 업데이트: Beitou Armed Forces Hospital, Taipei, Taiwan

우울 환자에서 사이토카인에 대한 Escitalopram의 효과

사이토카인과 에스시탈로프람의 연관성은 주요 우울 장애(MDD) 환자에서 조사되지 않았습니다. 따라서 조사관은 이 연관성을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

세로토닌 외에도 주요 우울 장애(MDD)의 발달 및 관련 치료에서 염증 과정이 제안되었습니다. Escitalopram은 유망한 결과 때문에 MDD 환자에게 널리 사용되는 항우울제입니다. 사이토카인과 에스시탈로프람의 연관성은 MDD 환자에서 조사되지 않았습니다. 따라서 조사관은 이 연관성을 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • Beitou Armed Forces Hospital
        • 연락하다:
          • Chih-Sung Liang, M.D.
          • 전화번호: +886-2-8959808
          • 이메일: lcsyfw@gmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. DSM-IV 정의 주요 우울 장애, 단일 에피소드
  2. 20-65세
  3. 약물 순진
  4. 해밀턴 우울증 평가 척도 14점 초과

제외 기준:

  1. 주요 의학적 장애
  2. 물질 사용
  3. 임신한
  4. 에스시탈로프람에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 에스시탈로프람
에스시탈로프람 10mg/d~20mg/d
에스시탈로프람 10 mg/d - 20 mg/d
다른 이름들:
  • 렉사프로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사이토카인의 변화
기간: 0주차, 4주차
해밀턴 우울증 평가 척도, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-17A, G -CSF, GM-CSF, IFN-γ, MCP-1, MIP-1β, TNF-α
0주차, 4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
해밀턴 우울증 평가 척도의 변화
기간: 0주차, 4주차
해밀턴 우울증 평가 척도, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-17A, G -CSF, GM-CSF, IFN-γ, MCP-1, MIP-1β, TNF-α
0주차, 4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Peishen Ho, M.D., Beitou Armed Forces Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

에스시탈로프람에 대한 임상 시험

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