- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01587326
사이토카인에 대한 에스시탈로프람의 효과 (BAFH)
2012년 5월 13일 업데이트: Beitou Armed Forces Hospital, Taipei, Taiwan
우울 환자에서 사이토카인에 대한 Escitalopram의 효과
사이토카인과 에스시탈로프람의 연관성은 주요 우울 장애(MDD) 환자에서 조사되지 않았습니다.
따라서 조사관은 이 연관성을 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
세로토닌 외에도 주요 우울 장애(MDD)의 발달 및 관련 치료에서 염증 과정이 제안되었습니다.
Escitalopram은 유망한 결과 때문에 MDD 환자에게 널리 사용되는 항우울제입니다.
사이토카인과 에스시탈로프람의 연관성은 MDD 환자에서 조사되지 않았습니다.
따라서 조사관은 이 연관성을 조사할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
25
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- 모병
- Beitou Armed Forces Hospital
-
연락하다:
- Chih-Sung Liang, M.D.
- 전화번호: +886-2-8959808
- 이메일: lcsyfw@gmail.com
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- DSM-IV 정의 주요 우울 장애, 단일 에피소드
- 20-65세
- 약물 순진
- 해밀턴 우울증 평가 척도 14점 초과
제외 기준:
- 주요 의학적 장애
- 물질 사용
- 임신한
- 에스시탈로프람에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 에스시탈로프람
에스시탈로프람 10mg/d~20mg/d
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에스시탈로프람 10 mg/d - 20 mg/d
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사이토카인의 변화
기간: 0주차, 4주차
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해밀턴 우울증 평가 척도, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-17A, G -CSF, GM-CSF, IFN-γ, MCP-1, MIP-1β, TNF-α
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0주차, 4주차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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해밀턴 우울증 평가 척도의 변화
기간: 0주차, 4주차
|
해밀턴 우울증 평가 척도, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-17A, G -CSF, GM-CSF, IFN-γ, MCP-1, MIP-1β, TNF-α
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0주차, 4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Peishen Ho, M.D., Beitou Armed Forces Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 4월 27일
처음 게시됨 (추정)
2012년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2012년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BAFH-101-05
- BAFH (기타 식별자: Civilian Administration Division)
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에스시탈로프람에 대한 임상 시험
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한