Vitamin D During Pregnancy
2015年7月26日 更新者：Hadassah Medical Organization
Evaluation of the Influence of Education, Knowledge and Existing Guidelines on the Consumption of Vitamin D During Pregnancy.
Vitamin D insufficiency is common globally.
Pregnant women, who need an increased supply of this vitamin for the proper development of the fetus, are a significant risk group.
The purpose of this study is to examine which factors - education, knowledge from non-professional sources, recommendations from medical staff - influence the use of vitamin D among pregnant women in light of the lack of a clear health policy, and to help formulating guidelines for a new health policy with specific recommendations for vitamin D dosage in pregnancy.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
764
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Jerusalem、イスラエル
- Hadassah Medical Organization
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
We are recruiting either pregnant women or those who just gave birth (and still hospitalized) and a group of both family practice physicians and obstertricians.
説明
Inclusion Criteria for the pregnant of newly post-partum women:
- women between 18-50
- pregnant or just given birth and still hospitalized
- understand and can read Hebrew
Exclusion Criteria:
- those who do not understand or read Hebrew
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Pregnant or newly post partum women
|
Completion of a questionnaire
A subset of 100 women will have a blood test to measure Vitamin D levels
|
|
family practice physicians and obstetricians
|
Completion of a questionnaire
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Use of Vitamin D in Pregnant Women
時間枠：3 months
|
3 months
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Drorith Hochner, MD、Hadassah Medical Organization
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年5月1日
一次修了 (実際)
2014年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年4月30日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年7月26日
最終確認日
2015年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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