- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01589783
Vitamin D During Pregnancy
26 de julio de 2015 actualizado por: Hadassah Medical Organization
Evaluation of the Influence of Education, Knowledge and Existing Guidelines on the Consumption of Vitamin D During Pregnancy.
Vitamin D insufficiency is common globally.
Pregnant women, who need an increased supply of this vitamin for the proper development of the fetus, are a significant risk group.
The purpose of this study is to examine which factors - education, knowledge from non-professional sources, recommendations from medical staff - influence the use of vitamin D among pregnant women in light of the lack of a clear health policy, and to help formulating guidelines for a new health policy with specific recommendations for vitamin D dosage in pregnancy.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
764
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
We are recruiting either pregnant women or those who just gave birth (and still hospitalized) and a group of both family practice physicians and obstertricians.
Descripción
Inclusion Criteria for the pregnant of newly post-partum women:
- women between 18-50
- pregnant or just given birth and still hospitalized
- understand and can read Hebrew
Exclusion Criteria:
- those who do not understand or read Hebrew
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pregnant or newly post partum women
|
Completion of a questionnaire
A subset of 100 women will have a blood test to measure Vitamin D levels
|
|
family practice physicians and obstetricians
|
Completion of a questionnaire
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Use of Vitamin D in Pregnant Women
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Drorith Hochner, MD, Hadassah Medical Organization
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
28 de julio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2015
Última verificación
1 de julio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- VitDand Preg-HMO-CTIL
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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