慢性閉塞性肺疾患（COPD）増悪患者の肺塞栓症の診断におけるプロトロンビンフラグメントF1+2の価値
2012年6月21日 更新者：Hillel Yaffe Medical Center
入院を必要とする AECOPD 患者の PE の診断における F1+2 の臨床的有用性にアクセスすること。
具体的には、異常な D ダイマーを有する患者のサブグループで F1+2 が追加の値を持つ可能性があるかどうかを判断し、PE を安全に除外できる患者の割合を増加させる可能性があるかどうかを判断し、感度、特異性を判断します。およびさまざまなカットオフ値での F1+2 の NPV。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
COPD増悪による入院患者
説明
包含基準:
- COPD増悪
- インフォームドコンセントを与えることができる
- スパイロメトリーができる
除外基準:
- 既知の悪性腫瘍
- -既知の凝固亢進状態
- 抗凝固療法を受けている
- 妊娠
- 腎不全
- ヨウ素アレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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COPD増悪
COPD増悪で入院した患者
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COPD 患者の血液中のプロトロンビン フラグメント F1+2 を決定するための CT 肺血管造影および PE を決定するための血液検査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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プロトロンビンフラグメント F1+2 の陰性適中率
時間枠：六ヶ月
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入院中の COPD 患者の PE 診断における Prothrombin Fragment F1+2 の予測値を決定するための血液検査
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六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年7月1日
一次修了 (予想される)
2013年1月1日
研究の完了 (予想される)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2012年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年6月21日
最初の投稿 (見積もり)
2012年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年6月21日
最終確認日
2012年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。