Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Význam protrombinového fragmentu F1+2 v diagnostice plicní embolie u pacientů s exacerbací chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN)

21. června 2012 aktualizováno: Hillel Yaffe Medical Center
Získat přístup ke klinické užitečnosti F1+2 v diagnostice PE u pacientů s AECHOPD, kteří vyžadují hospitalizaci. Konkrétně určit, zda F1+2 může mít další hodnotu v podskupině pacientů s abnormálním D-dimerem, určit, zda může zvýšit podíl pacientů, u kterých lze PE bezpečně vyloučit, a určit senzitivitu, specificitu a NPV F1+2 při různých hraničních hodnotách.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hadera, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijatí do nemocnice kvůli exacerbaci CHOPN

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • exacerbace CHOPN
  • Umět dát informovaný souhlas
  • Schopnost provádět spirometrii

Kritéria vyloučení:

  • Známá malignita
  • Známý hyperkoagulační stav
  • Přijímání antikoagulační léčby
  • Těhotenství
  • Selhání ledvin
  • Alergie na jód

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Exacerbace CHOPN
Pacienti přijatí do nemocnice s exacerbací CHOPN
CT plicní angiografie ke stanovení PE a laboratorní krevní testy ke stanovení protrombinových fragmentů F1+2 v krvi pacientů s CHOPN

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Negativní prediktivní hodnota protrombinového fragmentu F1+2
Časové okno: Šest měsíců
Krevní test ke stanovení prediktivní hodnoty protrombinového fragmentu F1+2 v diagnostice PE u hospitalizovaných pacientů s CHOPN
Šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2012

Primární dokončení (Očekávaný)

1. ledna 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. června 2012

První zveřejněno (Odhad)

22. června 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CT plicní angio, krevní testy

3
Předplatit