Protrombiinifragmentin F1+2 arvo keuhkoembolian diagnosoinnissa potilailla, joilla on kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) paheneminen
torstai 21. kesäkuuta 2012 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
Saadakseen käyttöön F1+2:n kliinisen hyödyn PE:n diagnosoinnissa potilailla, joilla on AECOPD ja jotka tarvitsevat sairaalahoitoa.
Erityisesti sen määrittämiseksi, voiko F1+2:lla olla lisäarvoa potilaiden alaryhmässä, joilla on epänormaali D-dimeeri. ja F1+2:n NPV erilaisilla raja-arvoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat joutuivat sairaalaan keuhkoahtaumatautien pahenemisen vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- COPD:n paheneminen
- Pystyy antamaan tietoinen suostumus
- Pystyy suorittamaan spirometriaa
Poissulkemiskriteerit:
- Tunnettu pahanlaatuisuus
- Tunnettu hyperkoaguloituva tila
- Antikoagulanttihoidon saaminen
- Raskaus
- Munuaisten vajaatoiminta
- Allergia jodille
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
COPD:n paheneminen
Potilaat, jotka joutuivat sairaalaan COPD:n pahenemisen vuoksi
|
CT-keuhkoangiografia PE määrittämiseksi ja laboratorioveritestit protrombiinifragmenttien F1+2 määrittämiseksi keuhkoahtaumatautipotilaiden verestä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Protrombiinifragmentin F1+2 negatiivinen ennustearvo
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
|
Verikoe protrombiinifragmentin F1+2 ennustavan arvon määrittämiseksi PE-diagnoosissa sairaalahoidetuilla COPD-potilailla
|
Kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 17. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 22. kesäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0033-12-HYMC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .