Valor do Fragmento de Protrombina F1+2 no Diagnóstico de Embolia Pulmonar em Pacientes com Exacerbação de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
21 de junho de 2012 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Avaliar a utilidade clínica de F1+2 no diagnóstico de EP em pacientes com EADPOC que necessitam de hospitalização.
Especificamente, para determinar se F1+2 pode ter um valor adicional no subgrupo de pacientes com um dímero D anormal, para determinar se pode aumentar a proporção de pacientes nos quais a EP pode ser descartada com segurança e para determinar a sensibilidade, especificidade e NPV de F1+2 em vários valores de corte.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes admitidos no hospital devido à exacerbação da DPOC
Descrição
Critério de inclusão:
- Exacerbação da DPOC
- Capaz de dar consentimento informado
- Capaz de realizar espirometria
Critério de exclusão:
- Malignidade conhecida
- Estado hipercoagulável conhecido
- Recebendo tratamento anticoagulante
- Gravidez
- Insuficiência renal
- alergia a iodo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Exacerbação da DPOC
Pacientes admitidos no hospital com exacerbação da DPOC
|
Angiografia pulmonar por TC para determinar PE e exames laboratoriais de sangue para determinar fragmentos de protrombina F1+2 no sangue de pacientes com DPOC
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Valor Preditivo Negativo do Fragmento de Protrombina F1+2
Prazo: Seis meses
|
Exame de sangue para determinar o valor preditivo do fragmento de protrombina F1+2 no diagnóstico de EP em pacientes com DPOC hospitalizados
|
Seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2012
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
22 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
22 de junho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de junho de 2012
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0033-12-HYMC
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .