만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 악화 환자의 폐색전증 진단에서 Prothrombin Fragment F1+2의 가치
2012년 6월 21일 업데이트: Hillel Yaffe Medical Center
입원이 필요한 AECOPD 환자의 PE 진단에서 F1+2의 임상적 유용성에 액세스합니다.
구체적으로, F1+2가 비정상적인 D-dimer를 가진 환자의 하위 그룹에서 추가 값을 가질 수 있는지 여부를 결정하기 위해 PE가 안전하게 배제될 수 있는 환자의 비율을 증가시킬 수 있는지 여부를 결정하고 민감도, 특이도를 결정하기 위해 및 다양한 컷오프 값에서 F1+2의 NPV.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hadera, 이스라엘, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
COPD 악화로 입원한 환자
설명
포함 기준:
- COPD 악화
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
- 폐활량 측정 가능
제외 기준:
- 알려진 악성 종양
- 알려진 과응고 상태
- 항응고제 치료 받기
- 임신
- 신부전
- 요오드에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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COPD 악화
COPD 악화로 병원에 입원한 환자
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PE를 결정하기 위한 CT 폐혈관조영술 및 COPD 환자의 혈액에서 프로트롬빈 조각 F1+2를 결정하기 위한 실험실 혈액 검사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
프로트롬빈 단편 F1+2의 음성 예측값
기간: 6개월
|
입원 COPD 환자의 PE 진단에서 Prothrombin Fragment F1+2의 예측값을 결정하기 위한 혈액 검사
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 1월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 21일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 21일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
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