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Effect of Low Intensity Exercise and Protein Intake on Skeletal Muscle Protein Synthesis in Elderly

2015年1月5日 更新者:Jakob Agergaard、Bispebjerg Hospital

Impact of Acute Low Intensity Exercise and Protein Intake on Skeletal Muscle Protein Synthesis in Elderly: a Randomized Controlled Trial

Maintenance of skeletal muscle mass is crucial during lifespan to retain health and functional autonomy. Sarcopenia, being the loss of muscle mass during aging, is a well-known phenomenon in the elderly and a major challenge viewed from an individual, and a socioeconomic point of view. Nevertheless, several studies have proved muscle tissue to be markedly affected by physical activity and nutritional interventions even at old age. Recently, a study in young individuals showed that an acute bout of easily tolerated low intensity exercise can prolong the muscle building effects of a milk protein intake compared to a non-exercised situation. Therefore, the major aim of the present project is to evaluate, whether a low intensity exercise regime in conjunction with milk protein supplementation can induce positive adaptations on parameters related to muscle size and function in elderly.

The study focuses on the acute muscle protein synthesis response to low intensity exercise and protein supplementation measured with stable isotope tracer techniques. It is hypothesized that light muscle activity can augment and prolong the effects of protein feeding.

If a light resistance exercise protocol as investigated in the present project can prove beneficial, elderly, frail elderly, and individuals undergoing rehabilitation can challenge sarcopenia in a new and tolerable way.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Copenhagen、デンマーク、DK-2400
        • Institute of Sports Medicine Copenhagen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

Inclusion Criteria:

  • Male
  • >65 year old
  • Healthy
  • BMI <28

Exclusion Criteria:

  • Smoker
  • Type II diabetic
  • Intake of medicine or supplements which will affect skeletal muscle protein synthesis
  • Alcohol intake >21 units/week.
  • Frequent exercise or hard physical labor

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:Carbohydrate
Unilateral low intensity exercise
アクティブコンパレータ:Protein continous boluses
Unilateral low intensity exercise
Whey protein intake
アクティブコンパレータ:Protein 2 boluses
Unilateral low intensity exercise
Whey protein intake

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Skeletal muscle protein synthesis
時間枠:6 months
Measured as myofibrillar fractional synthetic rate (%/hour) in three periods pre intervention: 0-3 hours, 3-7 hours and 7-10 hours
6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Gene expression
時間枠:1.5 years
Through real time RT-PCR we measure the fold changes in gene expression of targets involved in skeletal muscle remodeling: myogenic factors, atrogenes, matrix related genes
1.5 years
Intracellular signaling
時間枠:1.5 years
Through Western Blotting we will measure changes in intracellular hypertrophy signaling. That is the activity of protein targets from the Akt-mTORC1 and Akt-FOXO pathways.
1.5 years
Amino acid transporter
時間枠:2 years
Through Western Blotting and RT-PCR protein and mRNA expression of amino acid transporters (LAT1, SNAT2, PAT1) are analyzed
2 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月5日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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