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長期間持続する殺虫ネットに追加の防除手段としての忌避剤 (MalaResT)

2025年5月9日 更新者:Institute of Tropical Medicine, Belgium

東南アジアでの残留感染を標的とする長期持続型殺虫網への追加制御手段としての忌避剤:マラリア撲滅への一歩前進

長期持続殺虫ネット (LLIN) の規模拡大と屋内残留噴霧 (IRS) の拡大は、世界中でマラリアの大幅な減少に貢献しています。 ただし、これらの制御方法は屋内および夜間の咬傷ベクトルのみに対処します。 屋外および就寝時間前に発生する感染、いわゆる「残留感染」の割合は着実に増加しており、マラリア撲滅に向けた取り組みが損なわれる可能性があります。

この研究の目的は、マラリア感染症の制御における LLIN に加えて局所忌避剤の大量使用の有効性に関する証拠を提示することです。

「残留マラリア伝播」の減少に成功するのに寄与する最も重要な要素に関する情報を収集するために、学際的なアプローチが使用されます。 第一の目的では、マラリア保菌者の有病率とマラリアの発生率に対する忌避剤の疫学的効果を評価する。 この目標を達成するために、98 のコミュニティが 2 つの治療群 (LLIN および LLIN + 忌避剤) のいずれかにランダムに割り当てられます。 マラリア流行の推定値を得るために、地域社会内で 65 人の断面無作為サンプルがマラリアの季節の初めと終わりに抽出されます。 2 番目の目的は、マラリア媒介物質に対する局所忌避剤の昆虫学的有効性と持続性を扱うことです。 そして最後に、局所忌避剤の受容性、付着性、適切性が 3 番目の目的で研究されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

40000

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 世帯員全員が選択されたコミュニティからボランティアとして参加

除外基準:

  • 2歳未満の幼児

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:局所反発&llin
睡眠時間中の持続性殺虫ネットの使用に加えて、マラリアの流行期(6か月)の間、睡眠時間の前後に毎日忌避剤を使用します。
他の名前:
  • ブランド名:オータン
  • 有効成分:イカリジン
介入なし:長持ちする殺虫剤網

ブランド名Llin:Olyset Net

有効成分:ペルメトリン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
6か月後のマラリア有病率のベースラインからの変化
時間枠:6ヵ月
マラリア有病率(PCR検出)は、2年連続のマラリアシーズンの開始時と終了時に両方の研究群で測定されます。
6ヵ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マラリアの発生率
時間枠:6ヵ月
パッシブな RDT ケース検出による
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marc Coosemans, Professor、Institute of Tropical Medicine Antwerp

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年5月1日

一次修了 (実際)

2013年12月1日

研究の完了 (実際)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月9日

最初の投稿 (推定)

2012年8月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月9日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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