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Qualitative Study of Topical Mesalamine Adherence in Patients With Ulcerative Colitis(UC)

2015年11月13日 更新者:Alan C. Moss、Beth Israel Deaconess Medical Center

The purpose of this protocol is:

  1. To quantify the prevalence of adherence to topical mesalamine in patients with UC
  2. To describe the determinants of medication adherence in patients with UC prescribed topical mesalamine

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Patient adherence with topical mesalamine is low. Behavioral and psycho-social barriers to topical mesalamine adherence exist in patients with UC. These factors can be identified using qualitative testing in order to develop and design appropriate behavioral interventions to reduce non-adherence.

The investigators will undertake an observational study of medication persistence in 100 patients in the BIDMC clinic, "Persistence Cohort". Persistence will be measured using 12-month pharmacy refill data. The investigators will also employ a qualitative research design with discrete choice modeling in two phases: Phase I - Initial Interviews with 10 patients and Phase II - Focus Groups (2) with 5 patients each.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Beth Israel Deaconess Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

The population of this study will be adults with diagnosed Ulcerative Colitis who have been prescribed topical mesalamine (Rowasa/Canasa) for treatment of their ulcerative colitis.

説明

Inclusion Criteria:

  • must have ulcerative colitis diagnosed by a doctor at least 1 month prior to study participation
  • must be prescribed topical mesalamine (e.g. Rowasa enemas or Canasa suppositories) by a doctor
  • must be receiving care at Beth Israel Deaconess Medical Center

Exclusion Criteria:

  • no diagnosis of ulcerative colitis
  • no prescription for topical mesalamine
  • not receiving care at Beth Israel Deaconess Medical Center

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Prevalence of "non-persistence" amongst patients prescribed topical mesalamine for UC
時間枠:12 months
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Clinical outcome (remission / relapse) at 12 months grouped by persistence status
時間枠:12 months
Clinical outcome (remission / relapse) based on Simple Colitis Activity Index Score
12 months
Adherence phenotype details
時間枠:12 months
  • Prevalence of self-reported "low adherence" amongst patients prescribed topical mesalamine
  • Demographic and disease phenotype variables associated with "non persistence" or "low adherence" using multivariate logistic regression analysis
12 months
Quality-of-life score at 12 months
時間枠:12 months
Short Inflammatory Bowel Disease Questionnaire score at 12 months
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Alan C Moss, MD、Beth Israel Deaconess Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年8月1日

一次修了 (実際)

2015年11月1日

研究の完了 (実際)

2015年11月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年8月30日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年11月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年11月13日

最終確認日

2015年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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