Qualitative Study of Topical Mesalamine Adherence in Patients With Ulcerative Colitis(UC)
The purpose of this protocol is:
- To quantify the prevalence of adherence to topical mesalamine in patients with UC
- To describe the determinants of medication adherence in patients with UC prescribed topical mesalamine
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Patient adherence with topical mesalamine is low. Behavioral and psycho-social barriers to topical mesalamine adherence exist in patients with UC. These factors can be identified using qualitative testing in order to develop and design appropriate behavioral interventions to reduce non-adherence.
The investigators will undertake an observational study of medication persistence in 100 patients in the BIDMC clinic, "Persistence Cohort". Persistence will be measured using 12-month pharmacy refill data. The investigators will also employ a qualitative research design with discrete choice modeling in two phases: Phase I - Initial Interviews with 10 patients and Phase II - Focus Groups (2) with 5 patients each.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- must have ulcerative colitis diagnosed by a doctor at least 1 month prior to study participation
- must be prescribed topical mesalamine (e.g. Rowasa enemas or Canasa suppositories) by a doctor
- must be receiving care at Beth Israel Deaconess Medical Center
Exclusion Criteria:
- no diagnosis of ulcerative colitis
- no prescription for topical mesalamine
- not receiving care at Beth Israel Deaconess Medical Center
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Prevalence of "non-persistence" amongst patients prescribed topical mesalamine for UC
Délai: 12 months
|
12 months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Clinical outcome (remission / relapse) at 12 months grouped by persistence status
Délai: 12 months
|
Clinical outcome (remission / relapse) based on Simple Colitis Activity Index Score
|
12 months
|
|
Adherence phenotype details
Délai: 12 months
|
|
12 months
|
|
Quality-of-life score at 12 months
Délai: 12 months
|
Short Inflammatory Bowel Disease Questionnaire score at 12 months
|
12 months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Alan C Moss, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012-P-000100
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .