ヨガと不適切な洞性頻脈 (IST) エピソードの頻度と期間 (YOGA STAR)
2015年11月13日 更新者：Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC
不適切な洞性頻脈患者の不整脈負担と生活の質に対するヨガの効果
不適切な洞性頻脈 (IST) は、心房性頻脈のまれな形態です。 医学における「不適切」という用語は、安静時または最小限の生理的負荷で毎分 100 回を超える心拍数として一般的に定義されています。 IST は、運動やストレスに対する過剰な反応を伴う安静時心拍数の増加が特徴です。
ヨガは、多くの慢性疾患や衰弱性疾患の治療における代替医療アプローチとして、世界中で広く使用されています。 これらの慢性疾患の治療法としてのヨガの利点を決定するために、さまざまな国で研究が行われてきました. いくつかの研究は、ヨガが不安を軽減し、ストレス反応を調整できることを確認しています.
過去の研究によると、ヨガは不整脈の最も一般的な引き金の 1 つであるストレスを和らげ、IST の心拍数を増加させることが示されています。 過去の研究に基づいて、IST患者はヨガを練習することで恩恵を受ける可能性があるという仮説を立てています. ヨガは、通常の医療と組み合わせて使用すると、ヨガの速度とリズムの制御にも役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kansas
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Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- University of Kansas Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 不適切な洞性頻脈と診断された患者
除外基準:
- -高度な悪性腫瘍または重度の心不全などの重度の併存疾患で、平均余命が1年未満
- 妊娠中の女性
- 投薬を受けていない、または制御されていない高血圧の患者
- 気胸の既往歴のある患者
- 重度の頸椎炎および頸椎、胸椎、または腰椎椎間板脱出症の患者
- 頸動脈狭窄症の患者
- 精神病の既往歴のある患者（深く長期にわたる瞑想を伴う急性エピソードの証拠）または薬物乱用
- てんかんの病歴のある患者（深くて長期にわたる投薬による急性エピソードの証拠）
- 緑内障患者
- 人工股関節全置換術の既往のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ヨガ
参加者は、少なくとも週に 3 日ヨガを練習するよう求められ、1 年間、週に 7 日練習することが推奨されます。
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毎日のヨガが奨励されますが、被験者は自宅で少なくとも週に3回ヨガのポーズを練習するように求められます.
参加者は、呼吸法、姿勢、瞑想のトレーニングを受けます。
ヨガの練習は毎回 1 時間で、呼吸法、ポーズ、瞑想が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ヨガが IST エピソードの頻度と持続時間に影響するかどうかを判断する
時間枠：ベースラインから 3 か月に変更
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ベースラインから 3 か月に変更
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ヨガが IST エピソードの頻度と持続時間に影響するかどうかを判断する
時間枠：ベースラインから 1 年への変更
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ベースラインから 1 年への変更
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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安静時心拍数または薬物療法および/またはアブレーション処置を受けた患者の IST エピソードの発生に対するヨガの効果
時間枠：3ヶ月、1年
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3ヶ月、1年
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生活の質の変化
時間枠：3ヶ月、1年
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3ヶ月、1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dhanunjaya Lakkireddy, MD, FACC、University of Kansas Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年12月1日
一次修了 (実際)
2015年11月1日
研究の完了 (実際)
2015年11月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月26日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年11月13日
最終確認日
2015年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。