このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性炎症性疾患の危険因子の軽減におけるチェリーの摂取の役割

ヒトの慢性炎症性疾患の危険因子の軽減におけるチェリーの摂取の役割

この研究の目的は、血清C反応性タンパク質(CRP)が上昇しているヒト被験者において、チェリーの慢性的な摂取が脂質過酸化と炎症マーカーの血清濃度を低下させるかどうかを調べること、また血清CRP濃度とポリフェノールの関係を調べることである。 研究者らは、チェリーの摂取により、CRP、炎症性サイトカイン、接着分子などの炎症マーカーの血清濃度が低下するとの仮説を立てています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究は3つの異なる代謝期間で合計64日間続きます。 最初の 8 日間が期間 1 となり、ベースラインの空腹時血液サンプルが 1 日目と 8 日目に収集されます。 次の 28 日間 (期間 2 または介入期間)、被験者は、同等量の炭水化物カロリーを置き換えることにより、種抜きされた Bing チェリー 280 g/d を食事に補給します。 私たちは、被験者がサクランボを 3 等分に分け、毎食ごとに 1 つずつ摂取することを希望します。ただし、これは必須ではありません。 被験者は、研究中に24時間の3つの期間に摂取したすべての食べ物と飲み物を記録するよう求められます。 空腹時血液サンプルは研究22日目と36日目(チェリー摂取開始後14日目と28日目)に採取されます。 3番目の期間である28日間は介入後となり、被験者はサクランボのない通常の食事に戻ります。 介入後の血液サンプルは研究64日目に採取されます。 すべての採血は 12 時間の絶食後に行われます。 血液サンプルは採取後 1 時間以内に処理され、血漿は分析まで別のアリコートに分けて冷凍保存されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Davis、California、アメリカ、95616
        • USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な男性と女性
  • 45~65歳
  • 血清CRP濃度が3~25 mg/L
  • BMI < 35 kg/m2

除外基準:

  • BMI > 35 kg/m2
  • 現在の感染症
  • 抗炎症薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:チェリーの消費量
ボランティアは、同量の炭水化物カロリーを置き換えることにより、1日あたり280グラムの種抜きBingチェリーを食事に補給します。 私たちは、被験者がサクランボを 3 等分に分け、毎食ごとに 1 つずつ摂取することを希望します。ただし、これは必須ではありません。
ボランティアは、同量の炭水化物カロリーを置き換えて、種を抜いたBingチェリーを1日あたり280グラム食べる。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂質過酸化の変化
時間枠:ベースライン、36日目、64日目
研究は3つの異なる代謝期間で合計64日間続きます。 最初の 8 日間が期間 1 となり、ベースラインの空腹時血液サンプルが 1 日目と 8 日目に収集されます。 次の 28 日間 (期間 2 または介入期間)、被験者は、同等量の炭水化物カロリーを置き換えることにより、種抜きされた Bing チェリー 280 g/d を食事に補給します。 空腹時血液サンプルは研究36日目に採取されます。 3番目の期間である28日間は介入後となり、被験者はサクランボのない通常の食事に戻ります。 介入後の血液サンプルは研究64日目に採取されます。
ベースライン、36日目、64日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症マーカーの血清濃度の変化
時間枠:ベースライン、36日目と64日目
研究は3つの異なる代謝期間で合計64日間続きます。 最初の 8 日間が期間 1 となり、ベースラインの空腹時血液サンプルが 1 日目と 8 日目に収集されます。 次の 28 日間 (期間 2 または介入期間)、被験者は、同等量の炭水化物カロリーを置き換えることにより、種抜きされた Bing チェリー 280 g/d を食事に補給します。 空腹時血液サンプルは研究36日目に採取されます。 3番目の期間である28日間は介入後となり、被験者はサクランボのない通常の食事に戻ります。 介入後の血液サンプルは研究64日目に採取されます。
ベースライン、36日目と64日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Darshan Kelley, PhD、USDA, ARS, Western Human Nutrition Research Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年5月1日

一次修了 (実際)

2003年9月1日

研究の完了 (実際)

2004年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月7日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FL40

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

チェリーの消費量の臨床試験

3
購読する