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ラテン系教会におけるがん対策プログラムを実施する組織能力の促進 (CRUZA)

2019年6月18日 更新者:Jennifer Allen、Dana-Farber Cancer Institute

教会内のラテン系住民の間でがんの早期発見法の利用を促進する:信仰に基づくアプローチ

この調査研究は、ラテン系アメリカ人間のがん格差に対処するために、地域社会が証拠に基づく介入(EBI)を採用、適応、実施、維持できるようにする組織レベルの介入を開発することを目的としています。 調査員は、信仰に基づく組織がラテン系コミュニティの生活において非常に重要な役割を果たしているため、これらの組織と提携している。 この 3 段階の研究は、(1) がん対策のための EBI を実施するためにラテン系の教会が必要とする組織インフラ、スキル、リソースについての理解を深め、(2) 能力構築介入を開発します。 (3) ランダム化試験で介入の有効性をテストする。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

348

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Dana-Farber Cancer Institute
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02125
        • University of Massachusetts Boston
      • Medford、Massachusetts、アメリカ、02144
        • Tufts University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ランダム化試験の対象となる教区は次のような教区です: マサチューセッツ州に所在し、スペイン語で宗教サービスを提供し、組織調査に参加しているローマ カトリック教区。

除外基準:

  • ローマカトリック教徒ではなく、マサチューセッツ州に拠点を置いておらず、スペイン語で宗教サービスを提供しておらず、組織調査にも参加していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:能力強化
能力強化介入に参加している教会は、3 か月間の介入期間中に CRUZA スタッフと協力して、教会で健康増進活動を実施し、能力構築の教育ワークショップに参加するよう招待されます。 参加者は、がん教育活動を実施するために保健教育者から技術支援を受けることもできます。
アクティブコンパレータ:標準の普及
標準普及部門の教会は、がんの予防/早期発見と医療リソースに関する情報を含むプログラム資料を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実装
時間枠:3ヶ月
提供される介入の数と種類
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer D Allen, ScD、Dana-Farber Cancer Institute
  • 主任研究者:Maria Idali Torres, PhD、University of Massachusetts, Boston

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2013年9月1日

研究の完了 (実際)

2013年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年12月3日

最初の投稿 (見積もり)

2012年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年6月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年6月18日

最終確認日

2019年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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